MYB68调控植物内皮层径向分化与木栓质模式化分布的分子机制

这篇研究揭示了MYB转录因子家族成员MYB68通过调控内皮层细胞径向分化和木栓质（suberin）的异质性沉积，建立了木质部极相关内皮细胞（XPE）的特异性身份。该发现为理解植物根系选择性吸收屏障的时空调控提供了新框架，并首次将钾转运蛋白（KUP8/HAK5/HKT1）的表达与通道细胞（PCs）功能相关联。

　　

MYB68调控内皮层径向分化与木栓质模式化

研究背景
植物根系内皮层作为选择性吸收屏障，其发育过程涉及两个关键阶段：凯氏带（CS）形成和木栓质（suberin）沉积。传统研究认为这些过程受MYB36等转录因子调控，但不同细胞文件（如木质部极XPE、韧皮部极PPE）的异质性分化机制尚不明确。本研究聚焦MYB亚家族成员MYB68，揭示了其在协调内皮层径向模式化中的独特作用。

核心发现

1. MYB68缺失导致木栓质沉积异常
   通过构建myb68-2和myb68-3突变体，研究发现突变体在XPE和NPE（非极相关内皮层）中木栓质沉积显著延迟，形成扩大的"斑块区"（patchy zone）。ABA处理可恢复突变体的木栓化进程，表明MYB68不直接参与合成途径，而是调控细胞命运决定。

2. 时空动态分析揭示发育调控规律
   时间序列实验显示，野生型中木栓化进程与根长呈线性相关（R²

0.9），而myb68突变体的完全木栓化区域增长速率降低40%。值得注意的是，野生型根尖近下胚轴区域存在天然去木栓化现象，提示年龄依赖的调控机制。

1. 通道细胞（PCs）的分子标识
   利用pPHO1;H3报告系统证实，myb68突变体中PCs数量增加2.3倍。转录组分析筛选出66个PCs相关基因，包括钾转运蛋白KUP8和HAK5。全