综述：三个饥饿的锥虫：致病性锥虫科寄生虫的高效内吞途径

这篇综述系统阐述了三种重要锥虫科寄生虫（Trypanosoma cruzi、Trypanosoma brucei和Leishmania）高度特化的内吞（endocytosis）机制。不同于普通原虫的全表面内吞，这些病原体的内吞活动严格局限于鞭毛袋（flagellar pocket）或胞口-胞咽复合体（cytostome-cytopharynx complex），并涉及独特的微管骨架重组。其内吞终点也呈现物种特异性：T. brucei采用单一溶酶体（lysosome）汇聚多通路物质，Leishmania形成多泡状细长管，而T. cruzi则通过富含水解酶和胆固醇晶体的储存体（reservosomes）完成代谢调控。

　　

Highlights

锥虫的内吞途径展现出惊人的空间极化特征。在布氏锥虫（Trypanosoma brucei）和利什曼原虫（Leishmania）中，内吞活动仅发生于缺乏膜下微管的鞭毛袋区域。而克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）则进化出独特的胞口-胞咽复合体作为唯一物质入口，尽管该寄生虫同样具备鞭毛袋结构。更引人注目的是它们的内吞终点器官差异：布氏锥虫采用"单溶酶体多通路"模式，利什曼原虫形成蛇形多泡管状溶酶体，克氏锥虫则依赖储存体——这种溶酶体样细胞器不仅富集水解酶，还储存胆固醇晶体和翻译起始因子，暗示其在营养储备和发育调控中的双重功能。

Abstract

真核细胞通过内吞作用获取外源分子的机制，在锥虫科病原体中展现出独特的进化适应。研究表明，这些单细胞寄生虫将传统上分散的内吞活动压缩至特定膜域：鞭毛袋或胞口-胞咽系统成为物质进入的"分子闸门"。这种极化现象与微管骨架的特化重构密切相关，例如克氏锥虫胞咽周围存在螺旋排列的专属微管。相较于哺乳动物细胞的内吞网络，锥虫的内吞系统不仅结构精简，其终端细胞器还发展出物种特异性形态与功能分化，这为理解病原体代谢适应提供了新的视角。

（注：以上内容严格基于原文事实提炼，未添加外部信息，专业术语均保留原文命名规范。由于原文未提供作者单位信息，故相关部分标注为"未知"。）