银杏叶与蒲公英提取物的肝保护机制：抗氧化活性及TNF-α/P53通路调控在硫代乙酰胺诱导肝损伤中的作用

为解决化学毒素诱导肝损伤的临床难题，研究人员通过大鼠模型探究银杏叶（Ginkgo biloba）和蒲公英提取物的 hepatoprotective 机制。结果显示，两种提取物（100 mg/kg G. biloba 和 500 mg/kg 蒲公英）显著降低血清 AST、ALT、ALP、GGT 及氧化应激标志物 MDA（P < 0.05），同时抑制 TNF-α 和 P53 蛋白表达，证实其通过抗氧化、抗炎和抗凋亡途径缓解硫代乙酰胺（TAA）肝损伤，为天然药物开发提供新依据。

　　

化学毒素引发的肝损伤日益成为公共卫生挑战，这项研究以硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝损伤为模型，揭示了银杏叶（Ginkgo biloba）和蒲公英提取物的多靶点保护机制。实验将28只雄性白化大鼠分为四组：对照组、TAA损伤组、TAA联合银杏叶组（100 mg/kg）及TAA联合蒲公英组（500 mg/kg）。八周干预后，TAA组血清肝酶（AST、ALT、ALP、GGT）、胆红素和血脂指标显著飙升（P < 0.05），而总蛋白和 albumin 水平骤降，伴随肝脏中丙二醛（MDA）堆积和谷胱甘肽耗竭——典型的氧化应激风暴。

令人振奋的是，两种植物提取物如同生化特工队：不仅逆转了上述指标（P < 0.05），还通过组织病理学展现出肝细胞坏死、纤维化和炎症浸润的显著改善。免疫组化进一步发现，它们能精准调控肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和抑癌基因P53的表达（P < 0.05），暗示其通过"抗氧化盾牌"+"炎症刹车"+"凋亡拦截"三重机制协同作战。有趣的是，银杏叶在降低MDA和调节AST/ALT方面略胜一筹，而蒲公英则在改善血脂谱上表现亮眼。这些发现为天然护肝药的研发提供了分子级别的路线图。