光生物调节疗法改善2型糖尿病胰岛素抵抗的机制与临床潜力

为解决2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)的临床难题，研究人员探索了光生物调节疗法(PBMT)的干预效果。通过激活PI3K/AKT通路，PBMT显著降低3T3-L1脂肪细胞模型的甘油三酯水平并促进葡萄糖摄取，同时调控FOXO1、GFAT-2等关键基因表达，为代谢性疾病治疗提供了新思路。

　　

2型糖尿病(T2DM)患者中90%以上存在胰岛素抵抗(IR)，其核心机制涉及脂肪/肌肉细胞中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)功能受损和胰岛素信号传导异常。异常升高的甘油三酯和游离脂肪酸进一步加剧IR恶性循环。最新研究发现，低功率光照射技术——光生物调节疗法(PBMT)能通过激活PI3K/AKT信号通路，像"代谢开关"般显著改善葡萄糖代谢并抑制炎症反应。

研究团队采用高糖DMEM培养基培养3T3-L1前脂肪细胞，通过地塞米松和胰岛素诱导分化后实施激光干预。MTT实验证实PBMT不影响细胞活性，油红O染色则显示该疗法能减少脂滴积聚。在建立的IR模型中，qRT-PCR检测发现PBMT如同"基因剪刀"般精准调控FOXO1、GFAT-2和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)等关键因子的表达水平。

实验数据显示，PBMT不仅促进IR模型的葡萄糖摄取，还通过改变脂肪生成相关基因表达谱来优化脂肪细胞功能。尽管具体作用机制仍需深入解析，这种非侵入性光疗法已展现出逆转胰岛素抵抗和改善代谢紊乱的独特优势，为糖尿病治疗开辟了崭新路径。