靶向荧光多糖平台：基于SLC蛋白PCNA检测与宫颈鳞癌抑制的双功能诊疗策略

为解决宫颈鳞癌(CSCC)治疗中耐药性和毒副作用难题，研究人员开发了基于壳聚糖(CS)修饰的钴(II)配位聚合物(CP1)荧光平台。该平台通过负载环肽化合物1(CS@CP1@1)实现PCNA蛋白活性超敏检测(LOD=0.14 U/L)与肿瘤抑制双功能，实验证实可显著降低CSCC细胞增殖，为靶向治疗提供新思路。

　　

宫颈鳞状细胞癌(CSCC)作为女性癌症死亡的主因之一，其晚期治疗常受限于耐药性和严重毒副作用。研究团队聚焦溶质载体蛋白PCNA——这个在胱氨酸/谷氨酸逆向转运系统(x_C
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)中调控氧化还原平衡、抑制铁死亡(ferroptosis)的关键靶点，创新性地构建了壳聚糖(chitosan, CS)修饰的钴(II)配位聚合物(cobalt(II) coordination polymer, CP1)荧光平台。通过负载环肽化合物1形成CS@CP1@1复合体系，该平台在接触PCNA时会产生特异性荧光淬灭，实现0.5-60 U/L宽线性范围检测，灵敏度达0.14 U/L。细胞实验验证其不仅能精准监测PCNA活性，更能有效阻断肿瘤增殖通路，展现出"诊疗一体化"的突破性潜力。