鼠疫耶尔森菌PsaA蛋白与噬菌体L-413C互作的生物物理及微生物学机制研究

为应对抗菌素耐药性鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis )的威胁，研究人员探索了噬菌体疗法新策略。通过光学捕获(OT)和原子力显微镜(AFM)技术，揭示了PsaA抗原对噬菌体L-413C的特异性结合作用，为开发靶向性"噬菌体鸡尾酒"疗法提供了关键理论依据。

　　

近年来，抗菌素耐药性鼠疫耶尔森菌(Y. pestis
)的流行催生了噬菌体疗法的研究热潮。科学家们正致力于开发广谱"噬菌体鸡尾酒"制剂，而本研究聚焦于关键抗原PsaA与候选噬菌体L-413C的分子互作机制。

通过精密的单分子技术——光学镊子(OT)和原子力显微镜(AFM)，研究团队发现：表面表达PsaA的细菌细胞或包被PsaA的微珠/探针，与L-413C噬菌体涂层的结合效率显著高于对照的Pokrovskaya噬菌体。在模拟真核细胞内环境的弱酸性条件下，比较野生型EV菌株与基因敲除株EV<δpsaa>时，PsaA阳性菌株展现出更强的L-413C结合能力。

这些发现揭示了PsaA——这个位于细菌外膜的菌毛形成蛋白，正是噬菌体L-413C入侵的"分子门户"。该研究不仅阐明了噬菌体-宿主相互作用的精细机制，更为抗鼠疫新疗法的设计提供了重要靶点，使得L-413C有望成为未来噬菌体鸡尾酒疗法的核心组分。