综述：4-羟基壬烯醛的免疫调节作用

这篇综述系统探讨了活性醛类物质4-羟基壬烯醛（4-HNE）通过调控TLR4、NF-κB、MAPK、Nrf2和STING等关键信号通路，在炎症反应和免疫细胞功能中的双重作用（促炎/抗炎），其浓度和细胞类型依赖性效应为氧化应激相关疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）提供了新的治疗靶点。

　　

4-羟基壬烯醛的免疫调节作用

引言

4-羟基壬烯醛（4-HNE）是活性氧（ROS）驱动脂质过氧化的副产物，作为α,β-不饱和醛，其分子中的羰基（C1）、羟基（C4）和C2-C3双键使其易与蛋白质、核酸等生物大分子形成加合物。生理浓度下（0.05-15 μM），4-HNE参与细胞信号转导，而在氧化应激时浓度可超100 μM，与阿尔茨海默病、动脉粥样硬化等疾病密切相关。

4-HNE干扰Toll样受体信号

TLR4识别LPS后通过MyD88/TRIF通路激活NF-κB和IRF3。研究发现：

• 抑制效应：20 μM 4-HNE通过阻断TLR4二聚化降低RAW264.7巨噬细胞中NF-κB/IRF3活性。
• 激活效应：5 μM 4-HNE却上调U937单核细胞TLR4 mRNA表达。这种差异可能与细胞类型特异性解毒能力有关，例如谷胱甘肽-S-转移酶（GST）的活性差异。

NF-κB信号的双向调控

4-HNE对NF-κB的影响呈现浓度依赖性：

• 低浓度激活：1 μM 4-HNE通过促进IκBα降解增强RAW264.7细胞的NF-κB活性。
• 高浓度抑制：25 μM 4-HNE在THP-1细胞中稳定IκBα，阻断LPS诱导的NF-κB核转位。值得注意的是，其对TNF-α刺激的反应截然不同，提示配体依赖性调控机制。

Nrf2通路的激活

4-HNE通过迈克尔加成反应修饰KEAP1半胱氨酸残基（如Cys151、Cys273），解除其对Nrf2的抑制，促进抗氧化酶（HO-1、SOD）表达。小鼠腹膜巨噬细胞实验显示，20 μM 4-HNE诱导的HO-1上调完全依赖Nrf2。

MAPK通路的复杂调控

• p38：10 μM 4-HNE在J774A.1巨噬细胞中引起持续45分钟的p38磷酸化，但放射性激酶实验显示其实际活性下降。
• JNK：人类T淋巴细胞（CRL2571）中，5 μM 4-HNE即可触发JNK（Ser63）磷酸化，促进凋亡。
• ERK：在MonoMac6单核细胞中抑制ERK活性，却在肝细胞中激活该通路，凸显细胞类型特异性。

免疫反应的直接调控

• 炎症小体：3 μM 4-HNE通过阻断NLRP3与NEK7相互作用，抑制IL-1β成熟，该效应独立于Nrf2/NF-κB。
• STING通路：6.4 μM 4-HNE碳化STING蛋白，阻碍其棕榈酰化和ER转位，而GPX4可逆转此抑制。
• 细胞因子：10-50 μM 4-HNE降低单核细胞IL-1β/TNF-α分泌，但上调U937细胞的TGF-β1，反映其免疫平衡调节作用。

未来方向

4-HNE的浓度梯度效应和细胞特异性需在原发性人类免疫细胞中进一步验证。靶向策略可考虑：

1. 抗氧化剂中和4-HNE
2. 增强醛脱氢酶（ALDH）解毒能力
3. 开发特异性抗体（如已在小鼠肝损伤模型中验证的4-HNE单抗）

该分子在慢性疾病中的累积效应及其对免疫代谢的影响仍是待探索的前沿领域。