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基于PVA-GTA-I放射变色凝胶剂量计的硼中子俘获治疗三维剂量分布评估初探
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月20日 来源:Applied Radiation and Isotopes 1.6
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【编辑推荐】为解决硼中子俘获治疗(BNCT)中三维剂量分布评估难题,研究人员开发了含10B/6Li增敏剂的PVA-GTA-I凝胶剂量计,通过核反应堆中子辐照实验证实其可检测热中子俘获反应剂量,伪一维深度剂量分布与模拟结果吻合,为未来光学CT三维测量奠定基础。
在癌症治疗领域,硼中子俘获治疗(BNCT)因其"细胞级精准杀伤"特性备受关注。这种疗法利用10B与热核子发生核反应产生高线性能量转移(LET)的α粒子和7Li,能在肿瘤细胞内实现能量局域化沉积。然而,中子束与生物组织中多种核素(如14N、1H)的复杂相互作用,使得剂量评估成为临床应用的重大挑战。传统点探测器无法满足三维剂量分布测量需求,而现有凝胶剂量计又存在辐射灵敏度低、稳定性差等缺陷。
针对这一技术瓶颈,日本近畿大学原子能研究所的研究团队在《Applied Radiation and Isotopes》发表创新性研究。他们开发的新型PVA-GTA-I(聚乙烯醇-戊二醛-碘化物)放射变色凝胶剂量计,通过碘化物与PVA的显色反应实现剂量可视化,并创新性地引入10B和6Li作为中子增敏剂。研究采用核反应堆中子辐照系统,结合分光光度法测量486nm处吸光度变化,构建伪一维深度剂量分布模型,并与蒙特卡罗模拟结果进行比对验证。
【关键技术方法】
研究主要采用:1)多组分凝胶制备技术(含KI、KNO3、果糖等);2)研究用核反应堆中子辐照系统;3)紫外-可见分光光度法检测486nm特征吸收峰;4)深度剂量分布模拟算法。实验使用近畿大学教育反应堆(UTR-KINDAI)作为中子源。
【研究结果】
凝胶制备
通过优化PVA(88%皂化度)与GTA交联体系,添加GDL调控pH值,制备出具有光学透明性的凝胶基质。含10B(100ppm)和6Li(16ppm)的配方显示出最佳中子敏感性。
X射线辐照
6MV X射线辐照实验证实,剂量在0-10Gy范围内,486nm吸光度与剂量呈线性相关(R2>0.98),验证了基础剂量响应特性。不含增敏剂的凝胶仅显示本底辐射响应。
中子辐照响应
含10B凝胶在中子辐照后吸光度增幅达300%,显著高于对照组。深度剂量分布曲线显示:1)表面区域由1H(n,γ)2H反应主导;2)5-15mm深度出现10B(n,α)7Li反应峰;3)6Li组在2mm处产生特征剂量峰,与模拟结果空间偏差<±3%。
【结论与意义】
该研究首次证实PVA-GTA-I凝胶剂量计可同时检测BNCT中10B和6Li的俘获反应剂量,其三维剂量保持特性(72小时稳定性RSD<5%)优于传统Fricke凝胶。通过建立"多核素响应矩阵",未来可望实现:1)临床BNCT治疗计划验证;2)混合辐射场剂量组分分离;3)新型增敏剂开发评估。研究为发展基于光学CT的三维剂量成像系统提供了关键材料基础,推动BNCT治疗精准化进程。
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