核糖体释放因子介导的肽酰-tRNA水解机制：揭示翻译终止的分子开关

来自国际团队的研究人员通过高分辨率结构解析，破解了释放因子(RFs)催化肽酰-tRNA(peptidyl-tRNA)水解的长期谜题。研究发现RFs通过诱导tRNA的A76核糖2′-OH构象变化（而非传统认为的水分子激活）实现肽链释放，这一发现革新了对翻译终止机制的理解，为蛋白质合成质量控制提供全新视角。

　　

当核糖体遇到mRNA的终止密码子时，蛋白质合成的终章——翻译终止便拉开了帷幕。这项精妙的生命过程由释放因子(Release Factors, RFs)主导，它们像分子密码破译员般识别终止信号，并催化连接新生多肽与转运RNA(tRNA)的化学键断裂。

传统理论认为RFs通过激活水分子完成水解，但最新高分辨率结构研究颠覆了这一认知。科学家们成功捕获了细菌核糖体与肽酰-tRNA及RFs的"临水解前"状态，发现肽基转移酶中心(PTC)根本没有预定位的水分子。真相更为精妙：RFs诱导肽酰-tRNA末端的腺苷酸76(A76)发生核糖构象转变，从C2′-endo翻转为C3′-endo构型，使得相邻的2′-OH基团如同蓄势待发的分子弓箭，对羰基碳发起亲核攻击。

这一发现解释了为何所有生物体的RFs都保守保留GGQ基序(Gly-Gly-Gln)。有趣的是，谷氨酰胺侧链并不直接参与催化，而是通过主链胺基稳定过渡态。进化似乎巧妙地利用了RNA与生俱来的自水解倾向，而非另辟催化途径。核糖体平时将A76锁定在C2′-endo构象，就像扣着扳机的保险栓，只有遇到正确的RFs才会解除锁定，确保蛋白质合成不会提前终止。

这项研究不仅揭示了生命最基本的分子机器之一——核糖体如何精确控制蛋白质长度，更展现了自然界将简单化学原理转化为精密调控的艺术。从大肠杆菌到人类细胞，这套机制跨越物种界限，成为所有生命共享的分子遗产。