磺酸化羧甲基壳聚糖(SCCS)仿肝素涂层：促进内皮细胞黏附并抑制血管再狭窄的新型策略

【编辑推荐】血管支架植入后的再狭窄难题如何破解？研究人员通过多巴胺介导固定技术，将磺酸化羧甲基壳聚糖(SCCS)仿肝素聚合物修饰于玻璃基底。该涂层显著促进内皮细胞黏附(提升2.1倍)，同时抑制平滑肌细胞附着(降低67%)，全血细胞分析和补体激活实验证实其优异血液相容性，为血管介入治疗提供新型仿生材料解决方案。

　　

血管支架植入后的再狭窄(Vascular restenosis)这个棘手的临床难题，本质上源于血管平滑肌细胞(VSMCs)向内膜的异常迁移和细胞外基质(ECM)的过度沉积。面对天然肝素(heparin)虽具有抗凝血和促内皮化作用却存在出血风险、供应受限等缺陷，科研团队巧妙设计出磺酸化羧甲基壳聚糖(sulfonated carboxymethyl chitosan, SCCS)这一仿肝素大分子。

通过多巴胺(dopamine)介导的黏附技术，SCCS被牢固锚定在玻璃基底表面。与普通羧甲基壳聚糖(CMCS)相比，SCCS涂层展现出令人惊喜的双重功效：不仅使人脐静脉内皮细胞(HUVECs)黏附率提升至对照组的2.3倍，还能将主动脉平滑肌细胞(SMCs)的附着抑制到基线水平的33%。更引人注目的是，全血接触实验显示该材料血小板激活率<5%，补体C3a释放量较医用不锈钢降低82%，这些数据充分彰显其卓越的血液相容性(hemocompatibility)。

这项研究为血管介入领域带来突破性思路——通过仿生学策略设计的SCCS涂层，既规避了肝素类药物的临床局限性，又实现了"促内皮修复+抑内膜增生"的协同效应。未来在药物洗脱支架(DES)或血管移植物表面应用该技术，或将改写血管再狭窄的防治格局。