基于RFLP/RAPD/ISSR标记的柚木(Tectona grandis)组培苗遗传保真性分析及体细胞变异机制研究

本研究针对柚木(Tectona grandis)五大精英克隆(I-V)组培苗的遗传稳定性问题，采用RFLP、RAPD和ISSR分子标记技术，首次系统评估了线粒体(mt)、叶绿体(cp)和核基因组的遗传保真性。发现所有克隆核基因组均存在体细胞变异，II/V克隆mt基因组出现新型结构变化，为优化柚木组培技术提供了关键分子证据。

　　

科学家们像基因侦探般深入探究了柚木(Tectona grandis)的遗传密码。通过增强腋芽培养技术，对五株精英克隆(I-V)组培苗展开全方位"基因体检"——限制性片段长度多态性(RFLP)如同分子尺子，随机扩增多态性DNA(RAPD)和简单序列重复间区(ISSR)标记则像高倍放大镜，精准捕捉基因组细微变化。

有趣的是，所有克隆的核基因组都出现了"叛逆分子"(体细胞变异)，而II号和V号克隆的线粒体(mt)基因组更是玩起了"结构魔方"，展现出前所未有的新构型。不过叶绿体(cp)基因组却像个乖孩子，保持着完美的一致性。这些发现为珍贵硬木树种的无性繁殖敲响警钟：当前的腋芽增殖方案需要进一步优化，才能让组培苗真正继承母本的优良品质。