基于非同源光谱数据融合模型的KRAS基因单碱基突变细胞识别研究

为解决结直肠癌(CRC)中KRAS基因突变检测灵敏度影响预后的难题，研究人员创新性地建立了核磁共振(NMR)与激光镊子拉曼光谱(LTRS)的非同源光谱数据融合方法，通过分析野生型细胞DKS-8/HEK-3与突变型细胞DLD-1/HCT-116的代谢特征，筛选出牛磺酸、葡萄糖等4种特征代谢物，揭示单碱基KRAS突变会显著改变D-谷氨酰胺代谢等通路。该策略为生物医学领域同类研究提供了更可靠的特征标志物检测方案。

　　

这项突破性研究开发了基于核磁共振(NMR)和激光镊子拉曼光谱(LTRS)的双重检测武器，像精准的"分子雷达"般扫描结直肠癌细胞。科学家们对比了野生型细胞DKS-8、HEK-3和它们的突变版本DLD-1、HCT-116，发现KRAS基因单碱基突变会引发代谢"地震"——牛磺酸、葡萄糖、磷酸胆碱和酪氨酸这四位"代谢哨兵"最先拉响警报。更令人惊叹的是，这些微小突变竟能重塑三大代谢高速公路：D-谷氨酰胺(D-glutamine)代谢、丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢联盟，以及精氨酸生物合成路线。这种创新性的"光谱数据联合作战"策略，比传统单技术检测更可靠，为癌症早诊安上了"双保险"。