蜜蜂源内生真菌Alternaria alternata中新型莽草酸缀合meroterpenoids的发现及其抗炎活性研究

研究人员从蜜蜂病原真菌Apis mellifera中分离的内生真菌Alternaria alternata中，鉴定出三种新型莽草酸缀合meroterpenoids化合物tricycloalternarenes Z1-Z3（1-3）。通过NMR、HRESIMS和ECD计算确定了其结构，其中化合物1对LPS诱导的RAW 264.7细胞NO产生显示出中等抑制活性（IC50=0.93μM），为抗炎药物研发提供了新线索。

　　

从蜜蜂(Apis mellifera)共生真菌Alternaria alternata中成功分离出三个结构新颖的莽草酸缀合meroterpenoids类化合物——三环交替烯Z1-Z3(tricycloalternarenes Z1-Z3)。研究人员运用核磁共振(NMR)、高分辨电喷雾质谱(HRESIMS)等技术解析了这些化合物的平面结构，并借助电子圆二色谱(ECD)计算确定了其绝对构型。值得注意的是，生物活性评价显示三环交替烯Z1能显著抑制脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生，其半数抑制浓度(IC₅₀)达到0.93微摩尔(μM)水平，展现出良好的抗炎应用前景。这项研究不仅丰富了meroterpenoids类天然产物的结构多样性，也为开发新型抗炎药物提供了有价值的先导化合物。