赤芍治疗静脉血栓的网络药理学机制研究：基于生物信息学与分子对接技术的多靶点调控分析

《Current Pharmaceutical Design》：Investigation into the Mechanisms of Paeoniae Radix Rubra in the Treatment of Venous Thrombosis Using Network Pharmacology, Bioinformatics, and Molecular Docking Techniques

本研究针对静脉血栓(VTE)治疗难题，通过整合网络药理学、生物信息学与分子对接技术，系统解析赤芍(PRR)活性成分的多靶点作用机制。研究发现β-谷甾醇与MAPK1(-8.73 kcal/mol高结合能)等核心靶点的稳定互作，揭示cGMP-PKG、IL-17等关键信号通路调控网络，为中药抗血栓研究提供新视角。

　　

这项创新研究采用多维技术手段揭示赤芍(Paeoniae Radix Rubra, PRR)抗静脉血栓(Venous Thrombosis, VTE)的分子机制。通过TCMSP数据库筛选出30个PRR活性成分，结合GEO数据集挖掘21个VTE相关靶点。加权基因共表达网络分析(WGCNA)锁定关键模块，蛋白质互作网络(PPI)进一步识别出MAPK1、NFATC1等10个核心靶点。

有趣的是，KEGG通路分析显示这些靶点显著富集于cGMP-PKG、B细胞受体及IL-17等炎症-凝血相关信号通路。分子对接实验证实β-谷甾醇(beta-sitosterol)与MAPK1具有惊人亲和力(-8.73 kcal/mol)，分子动力学模拟中该复合物RMSD值稳定在2?以内，氢键网络持续存在，印证了相互作用的可靠性。

研究最终构建了"成分-靶点-通路"多维网络，阐明PRR可能通过调控MAPK1介导的细胞信号转导、NFATC1参与的免疫调节等机制发挥抗血栓作用。特别是β-谷甾醇-MAPK1这对黄金组合的发现，为开发植物源性抗凝药物提供了重要理论依据。