酒精摄入与良性乳腺组织中CD44、CD24及ALDH1A1干细胞标志物表达的关联性研究

来自哈佛医学院团队的研究人员通过分析312名良性乳腺疾病(BBD)女性的活检组织，探究了酒精摄入与CD44/CD24/ALDH1A1干细胞标志物在正常乳腺组织中的表达关联。研究采用组织微阵列(TMA)和免疫组化(IHC)技术，发现近期及累积酒精摄入均未显著影响这些标志物在基质或上皮中的表达(p-trend>0.05)，为理解酒精与乳腺干细胞微环境的相互作用提供了重要证据。

　　这项开创性研究深入探索了酒精消费与乳腺干细胞标志物的潜在联系。研究团队从护士健康研究(NHS)队列中筛选出312名经活检确诊为良性乳腺疾病(BBD)的癌症-free女性，运用组织微阵列(TMA)技术对组织学正常的乳腺样本进行精细分析。

通过半自动化软件定量检测免疫组化(IHC)结果，研究人员将CD44、CD24和ALDH1A1三种关键干细胞标志物的表达量转化为阳性细胞百分比，并进行了对数转换。酒精摄入数据来自详尽的半定量食物频率问卷，同时控制了乳腺癌已知风险因素和BBD亚型的混杂影响。

令人惊讶的是，无论是近期(活检时)还是累积平均酒精摄入量(连续型：杯/天；分类型：0、<1、≥1杯/天)，均未发现与CD44(p-trend=0.69-0.96)、CD24(p-trend=0.83-0.98)或ALDH1A1(p-trend=0.28-0.84)在基质或上皮组织中的表达存在显著关联。这些阴性结果通过广义线性回归模型得到验证，为临床评估酒精对正常乳腺干细胞生态的影响提供了重要基线数据。

该研究首次系统评估了酒精与乳腺干细胞标志物的相关性，其阴性发现提示在良性乳腺组织中，酒精可能不通过CD44/CD24/ALDH1A1通路影响乳腺干细胞特性。这一结论为后续探索酒精致乳腺癌的分子机制划定了关键边界，对完善乳腺癌预防策略具有重要参考价值。