英夫利昔单抗(Infliximab)治疗特发性视网膜血管炎-动脉瘤-视神经视网膜炎(IRVAN)综合征的长期疗效研究

研究人员针对罕见致盲性疾病特发性视网膜血管炎-动脉瘤-视神经视网膜炎(IRVAN)综合征开展创新治疗研究。通过采用英夫利昔单抗(Infliximab)生物制剂治疗12岁难治性患儿，实现3年长期完全缓解，包括视网膜动脉瘤消退、血管炎消除及渗出吸收，为IRVAN一线治疗提供新选择。

　　

特发性视网膜血管炎-动脉瘤-视神经视网膜炎(Idiopathic Retinal vasculitis, Aneurysms and Neuroretinitis, IRVAN)综合征作为一种罕见但致盲性眼病，其发病机制至今成谜。当传统免疫抑制剂联合激光光凝治疗(laser photocoagulation)对12岁女性患儿失效时，研究者果断启用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂英夫利昔单抗(Infliximab)。令人振奋的是，这种生物制剂不仅快速缓解症状，更在长达3年的随访中展现出惊人疗效：视盘肿胀消退、视网膜动脉瘤样扩张完全消失、血管炎症反应终止，甚至顽固的视网膜渗出也彻底吸收。该案例证实，靶向阻断TNF-α通路可成为逆转IRVAN疾病进程的关键，为这类"眼科疑难杂症"开辟了精准治疗新纪元。