母猪和后备母猪接种自体猪链球菌1型菌苗的免疫原性评估：母源抗体传递与保护效力研究

本研究针对猪链球菌(Streptococcus suis, S. suis)血清型1(cps1)引起的仔猪高死亡率问题，通过三组田间试验评估了自体菌苗在不同接种方案下的免疫效果。研究人员采用包含sly+/mrp+/epf+毒力基因的cps1菌株制备疫苗，发现母猪产前肌肉注射prime-boost方案可显著提高初乳IgG水平（2080 vs 628 ELISA单位），使2周龄仔猪血清IgG提升3倍（1003.4 vs 308.8 ELISA单位），并降低血液中细菌存活率（76.8 vs 124.4生存因子）。研究首次证实后备母猪需在隔离期和产前分别加强免疫才能确保仔猪获得足够抗体保护，但未能诱导显著黏膜IgA反应。该成果为优化猪链球菌防控策略提供了重要依据。

　　

猪链球菌(S. suis)是全球养猪业面临的重大病原体，其血清型1(cps1)在欧洲尤其具有强致病性，能导致哺乳仔猪爆发性脑膜炎和关节炎。2018年奥地利某160头母猪场爆发cps1疫情，2-3周龄仔猪死亡率骤升至12.8%，抗生素使用量激增6倍。传统商业疫苗无法覆盖多血清型，养殖场普遍采用自体菌苗，但免疫方案缺乏标准化评估。莱比锡大学(Institute of Bacteriology and Mycology, Leipzig University)联合维也纳兽医大学的研究团队，针对这一临床痛点开展了系统性研究。

研究采用三阶段田间试验设计：试验1对5头经产母猪产前5周和2周肌肉注射Emulsigen?佐剂cps1菌苗；试验2对27头后备母猪分组比较隔离期prime-boost后产前3周肌肉/鼻内加强的效果；试验3专门验证产前二次加强的必要性。关键技术包括：1) 使用sly⁺/mrp⁺/epf⁺基因型ST1临床分离株制备疫苗；2) 全细胞ELISA定量血清和初乳中IgG/IgM/IgA；3) 肝素化血液细菌存活试验评估抗体功能；4) 跟踪仔猪2/4/6周龄抗体动态。

Preparturient prime-boost vaccination of sows
试验1显示接种母猪血清IgG提升27%（1502 vs 1181 ELISA单位），其哺乳的2周龄仔猪IgG达对照组的3.2倍。重构血液试验证实这些抗体能显著抑制细菌增殖（生存因子76.8 vs 124.4），但未影响IgA/IgM水平。值得注意的是，4-6周龄仔猪均出现IgM/IgA自然上升，表明母源抗体不抑制主动免疫。

Prime-boost vaccination of gilts with i.m. versus i.n. boost
试验2发现仅肌肉加强组初乳IgG达2080 ELISA单位（鼻内组1013，对照组628），其2周龄仔猪血清IgG比对照组高3倍。鼻内接种虽使5/9后备母猪初乳IgA>1000单位，但组间无统计学差异。细菌存活试验显示部分免疫组出现杀菌效应，但变异较大。

Evaluation of the second intramuscular booster
试验3明确产前二次加强使初乳IgG提高114%（1236 vs 578单位），对应仔猪2周龄IgG提升92%。所有试验均未发现疫苗对乳汁IgA的持续影响，4周哺乳期IgA水平稳定在初乳的1/5。

该研究首次系统评估了cps1自体菌苗的母源抗体传递规律：1) 肌肉注射可建立高效IgG传递体系；2) 后备母猪需产前二次加强才能达到经产母猪免疫效果；3) 现有方案难以诱导黏膜免疫。这些发现解释了田间免疫失败的原因——文献记载cps9菌苗不能阻断细菌定植，可能与其缺乏黏膜保护有关。研究为优化免疫程序提供了关键数据：对暴发场建议母猪产前5+2周免疫，引进后备母猪则需隔离期+配种后+产前三次免疫。尽管未解决IgA诱导难题，但证实母源IgG不干扰仔猪主动免疫，这对多阶段免疫策略设计具有重要指导价值。论文发表在《Porcine Health Management》凸显其临床应用价值，为全球猪链球菌防控提供了循证依据。