孕期肌酸补充的安全性验证：基于豚鼠足月妊娠模型的循证研究

为解决孕期肌酸补充对胎儿发育的潜在风险问题，研究人员通过豚鼠足月妊娠模型（妊娠期~69天）开展安全性评估。实验组（n=27）从妊娠第21天起每日补充0.3g/kg肌酸一水合物，对照组（n=29）给予等量水。通过超声监测胎儿生长参数（双顶径、腹围）、血流多普勒（脐动脉/大脑中动脉）及代谢分析（OGTT、DXA体成分），发现母体肌酸补充对妊娠增重、胎儿发育、新生儿血糖耐受（PND21）及体成分（PND28）均无显著影响。该研究为人类妊娠期肌酸补充的安全性提供了重要动物实验依据。

　　

在探索母体肌酸补充（maternal creatine supplementation）对胎儿发育影响的科学议题中，研究者选用发育特征与人类高度相似的豚鼠模型（Dunkin Hartley品系）进行实验设计。从妊娠第21天（GD₂₁）至足月（约69天），实验组每日接受0.3g/kg剂量的肌酸一水合物口服干预，通过系列超声检测追踪胎儿双顶径（biparietal diameter）和腹围（abdominal circumference）等生长参数，同时监测脐动脉（umbilical artery）和大脑中动脉（MCA）血流动力学指标。

研究结果显示，肌酸干预既未改变母体妊娠期增重曲线，也不影响胎儿宫内生长轨迹。无论是通过剖宫产获取的GD₆₃胎儿还是自然分娩的足月幼崽，其出生体重、死产率等核心指标均与对照组无统计学差异（p>0.05）。对存活后代进行的口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和双能X线吸收测定法（DXA）体成分分析进一步证实，肌酸暴露组在出生后第21天（PND₂₁）的血糖调控能力及第28天（PND₂₈）的脂肪/瘦体重比例均保持正常范围。

这项研究首次在接近人类妊娠特征的动物模型中系统评估了全程肌酸补充的安全性，为临床开展针对胎儿生长受限（FGR）、早产等并发症的营养干预策略提供了可靠的临床前数据支撑。