双酚S(BPS)经皮吸收与皮肤滞留特性研究：基于大鼠体内外及静脉暴露的毒代动力学分析

来自某研究团队的研究人员针对双酚S(BPS)作为双酚A(BPA)替代物的潜在经皮吸收风险，通过大鼠体内外实验结合静脉注射(0.05-5 mg/kg)开展毒代动力学研究。发现人工皮脂中BPS吸收量最高达5000 ng/cm2(40 h)，皮肤滞留剂量占25-60%，尿液排泄以BPS-葡萄糖醛酸苷(BPS-G)为主(60-70%)。采用Triple-Pack模型推算人类经皮吸收率仅1.4%，提示长期皮肤接触可能导致慢性低剂量暴露风险。该研究为完善BPS风险评估提供了关键毒代动力学数据。

　　

双酚S(BPS)作为工业领域替代双酚A(BPA)的常用物质，其经皮吸收特性与潜在毒性引发学界关注。最新毒代动力学研究揭示：当以20 μg/cm²剂量[¹⁴C]标记BPS进行大鼠实验时，人工皮脂溶剂组展现出惊人的经皮渗透能力——40小时累积吸收量逼近5000 ng/cm²。有趣的是，78-85%被吸收的BPS竟以原形存在，同时在皮肤层形成显著"药物储库"(可达给药量的25-60%)。

活体实验更发现戏剧性现象：经皮给药的系统吸收率仅约10%，但BPS在皮肤组织中的滞留时间超过72小时。代谢方面，静脉注射组血浆和尿液中BPS-葡萄糖醛酸苷(BPS-G)占绝对优势，印证了肝脏首过效应的强大作用。研究者创新性采用Triple-Pack策略，整合大鼠体内外数据与人类体外实验，最终推算出人类实际经皮吸收率低至1.4%——这个看似微小的数字背后，暗示着长期皮肤接触可能导致"温水煮青蛙"式的慢性暴露风险。

该研究不仅揭示了BPS在皮肤层"安营扎寨"的独特行为，更为毒理学界敲响警钟：这种缓慢释放特性可能使传统急性暴露评估模型失效。未来需要加强毒代动力学建模与正向剂量学研究，才能更精准预测这种"隐形渗透者"的真实风险。