缅甸蟒(Python bivittatus)心肌细胞脂质存储机制抵御高脂血症的心脏保护研究

研究人员通过建立慢性频繁喂食模型，发现缅甸蟒心脏通过动态氧化脂质代谢、增强脂肪储存能力和抑制应激激酶反应等机制，有效抵抗持续高脂血症带来的心脏毒性。该研究为解决哺乳动物心脏脂毒性问题提供了新的进化视角和治疗靶点。

　　

缅甸蟒(Python bivittatus)具有特殊的摄食习性：它们进食间隔长但单次摄食量大，消化期间会出现心脏质量增加和代谢率激增现象，同时伴随循环甘油三酯(TG)水平飙升。与哺乳动物因过度摄食导致肥胖、脂毒性和心脏疾病不同，佛罗里达大沼泽地的野生蟒蛇种群持续进食却未出现明显病理改变。

研究团队设计为期8周的慢性频繁喂食实验，证实蟒蛇循环系统能维持长期高脂血症状态。令人惊讶的是，其心脏通过三大保护机制抵御脂毒性伤害：动态的氧化脂质代谢途径、显著增强的心肌细胞脂肪储存能力，以及被抑制的应激激酶信号通路。这些发现揭示，缅甸蟒在进化过程中形成了独特的心脏保护机制，其心肌细胞通过储存脂质既作为能量储备，又作为缓冲高脂血症的"安全阀"。该研究为理解脊椎动物心脏代谢适应性提供了新范式，对防治人类代谢综合征相关心脏病具有重要启示意义。

图形摘要显示，哺乳动物心脏对持续高脂血症高度敏感，而蟒蛇心脏却能通过心肌细胞内脂质储存实现双重功能：既作为禁食期的能量库，又构成对抗高脂血症的防护屏障。这种进化形成的代谢可塑性，使得蟒蛇成为研究心脏脂质代谢调控的理想模型。