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TG/IDL与类风湿性关节炎的因果关联及分子机制研究:孟德尔随机化与单细胞RNA测序的整合分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月07日 来源:Life Sciences 5.1
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这篇研究通过整合孟德尔随机化(MR)和单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术,首次证实甘油三酯/中密度脂蛋白(TG/IDL)是类风湿性关节炎(RA)的独立风险因子(OR=1.001, p=0.027),并鉴定出ABCA1、PLTP和GAS6等关键基因通过调控p65/MAPK/JNK通路影响滑膜成纤维细胞(FLS)功能,为RA的代谢干预提供了新靶点。
Highlight
TG/IDL与RA的因果关联及关键基因发现
TG/IDL作为RA风险因子
孟德尔随机化(MR)分析显示,TG/IDL与RA存在显著因果关系(IVW法OR=1.001,95%CI:1.000–1.002,P=0.027)。散点图呈现明显正相关趋势,而森林图显示所有工具变量(IVs)的效应值均位于无效线右侧,支持TG/IDL作为RA的独立风险因素。
单细胞解析RA滑膜组织
通过scRNA-seq技术,我们在RA滑膜组织中鉴定出7种主要细胞类型,包括高度活化的滑膜成纤维细胞(FLS)亚群。差异基因分析揭示ABCA1、PLTP和GAS6在病变部位特异性高表达,这些基因与脂质转运和炎症调控密切相关。
关键基因的功能验证
在胶原诱导关节炎(CIA)小鼠模型中,过表达ABCA1、PLTP和GAS6显著减轻关节肿胀(P<0.01),并降低促炎因子IL-6和TNF-α水平。体外实验证实,这些基因能抑制FLS的迁移侵袭能力,通过下调p65磷酸化和MAPK/JNK通路活性发挥治疗作用。
讨论
本研究首次通过多组学整合策略阐明:1)TG/IDL通过影响滑膜细胞脂代谢促进RA进展;2)ABCA1/PLTP/GAS6构成核心调控网络;3)靶向脂质代谢通路可成为RA治疗新方向。这些发现为开发"代谢-免疫"联合疗法提供了理论依据。
Conclusion
该研究不仅确立了TG/IDL与RA的因果关系,还通过单细胞精度定位了关键效应分子,为RA的早期诊断和精准治疗开辟了新途径。未来研究将聚焦于这些靶点的临床转化应用。
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