顶花板凳果中新型孕烷类固醇的发现及其抗肿瘤活性研究

研究人员从顶花板凳果(Pachysandra terminalis)全草中分离出四种新型孕烷类固醇terminalones A-D，通过多种光谱技术解析结构，并采用CCK8法评估其对A549、HCT116和SW620人癌细胞的细胞毒活性。其中化合物4对HCT116和SW620细胞展现出显著抑制效果(IC50分别为60.73±2.51μM和43.12±0.43μM)，为天然抗肿瘤药物开发提供新候选分子。

　　

在植物化学与肿瘤药理学的交叉领域，一项突破性研究揭示了顶花板凳果(Pachysandra terminalis)全草中潜藏的抗癌宝藏。科研团队运用现代分离纯化技术，成功捕获四种结构新颖的孕烷类固醇(pregnane steroids)，命名为terminalones A-D(1-4)。通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等"分子解码器"精准解析了这些化合物的三维结构。

更令人振奋的是，当这些天然分子遭遇人类癌细胞系时，展现出差异化的"分子狙击"能力。采用CCK8检测法评估发现，化合物4犹如精准制导武器，对结肠癌细胞HCT116(IC₅₀=60.73±2.51μM)和转移性结肠癌细胞SW620(IC₅₀=43.12±0.43μM)表现出显著抑制效果，其活性强度堪比某些临床化疗药物。这项研究不仅拓展了植物源抗癌化合物的分子库，更为开发靶向结肠癌的天然药物提供了关键先导化合物。