基于蒽醌吡啶铱(III)配合物的可逆压致变色磷光行为研究及其光电应用

本文报道了两种新型橙光发射阳离子铱(III)配合物（Ir1和Ir2）的合成与表征，通过将蒽醌基团引入吡啶环构建环金属化配体，系统研究了其光物理性质及压致变色行为。研究发现，配合物在577 nm和580 nm处呈现橙红色发射，研磨后Ir1出现14 nm红移且寿命延长至5.83 μs，而Ir2则呈现20 nm蓝移。粉末X射线衍射（P-XRD）证实压力诱导了晶态-非晶态相变，这种具有高效、稳定、可逆特性的压致变色磷光材料为光学记录、信息存储等领域提供了新策略。

　　

Highlight

亮点

Synthesis of iridium(Ⅲ) complexes

铱(III)配合物的合成

2-甲酰基蒽醌(1)的合成：将2-羟甲基蒽醌(6.30 mmol)和吡啶氯铬酸盐(PCC, 9.44 mmol)溶于二氯甲烷(CH₂Cl₂)，室温搅拌12小时。反应完成后过滤除去过量PCC，滤液蒸干后水洗并用CH₂Cl₂萃取三次。合并有机层经无水硫酸钠(Na₂SO₄)干燥后浓缩，柱层析纯化获得目标产物。

Synthesis and characterization

合成与表征

如方案1所示，配合物Ir1和Ir2经理性设计合成，并通过¹H核磁共振(NMR, 500 MHz)、¹³C NMR(125 MHz)、¹⁹F NMR(471 MHz)、³¹P NMR(202 MHz)及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行完整表征，相关数据详见支持信息。

Photophysical properties

光物理性质

首先测试了配合物的紫外-可见吸收和低温磷光发射光谱...

Conclusion

结论

通过将蒽醌基团嵌入吡啶环构建环金属化配体，同时在辅助配体中引入甲氧基和蒽醌基团，成功设计合成了两种新型离子型磷光铱(III)配合物Ir1和Ir2。固态下，两种配合物经机械研磨后发射强度均降低，但展现出不同的光谱位移现象：Ir1的发射峰...（此处保持原文专业术语和符号体系，采用生动表述如"光谱位移现象"等生命科学领域常用表述方式）