血管紧张素II 1型受体(AT1)表达纯化工艺优化及其生物物理学研究意义

针对G蛋白偶联受体(GPCRs)表达量低、热不稳定性等难题，研究人员开展了血管紧张素II 1型受体(AT1)重组表达、 solubilization和纯化工艺的优化研究，成功提升了蛋白产量和单体率，为心血管系统关键受体的结构功能研究奠定基础。

　　

G蛋白偶联受体(GPCRs)作为细胞膜上最庞大的信号转导蛋白家族，通过与各类配体选择性结合调控生理生化过程。其中血管紧张素II 1型受体(AT1)在心血管生理中扮演关键角色，但其重组表达常面临热不稳定性、低产量等挑战。

研究团队系统优化了AT1受体的三大关键技术环节：首先在表达阶段筛选最佳宿主系统和培养条件；随后针对膜蛋白特性开发温和高效的solubilization方案；最终通过多步层析实现高纯度单体获取。该突破性工作不仅建立了AT1受体的标准化制备流程，更为同类GPCRs的结构解析提供了重要技术参考。