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酶固定化镍-没食子酸金属有机框架高效去除废水中西酞普兰的研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月19日 来源:Inorganic Chemistry Communications 5.4
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本研究通过一锅法合成镍-没食子酸金属有机框架(Ni-GA MOF),并共价固定辣根过氧化物酶(HRP),实现了废水中抗抑郁药西酞普兰氢溴酸盐(Celexa?)的高效降解(91%)。该生物催化剂在pH 7.0、300 K条件下展现优异稳定性,经5次循环仍保持85%活性,为酶-MOF复合体在废水处理中的应用提供了创新方案。
Highlight
材料
镍(II)氯化物六水合物(NiCl2·6H2O)、3,4,5-三羟基苯甲酸(没食子酸)、磷酸三钠(Na3PO4)购自Ultrapure公司,愈创木酚和37%盐酸(HCl)来自Sigma Aldrich,冰醋酸由BDH实验室供应,氢氧化钠(NaOH)购自Glentham LIFESCIENCES,新鲜辣木(Moringa oleifera)采自当地市场。所有化学品均为分析纯级别。
Ni-GA MOF合成
采用原位法合成镍-没食子酸金属有机框架(Ni-GA MOF),该方法能精准调控框架拓扑结构,为后续酶固定化提供理想载体。
HRP在Ni-GA MOF纳米复合材料上的合成与稳定化
使用辣木提取的过氧化物酶(HRP)进行固定化,酶活性测定显示部分纯化酶在pH 7.0、室温条件下对愈创木酚底物的活性达459.7 U/mL。通过共沉淀法构建的Ni-GA-MOF纳米生物催化剂(NBCs)因其操作简便、生物相容性优异成为理想选择。
结论
本研究成功将HRP共价固定于新型Ni-GA-MOF纳米复合材料,固定化率高达92.3%。动力学分析显示固定化酶具有更低的KM值和更高的Vmax值(自由酶:270 μm/min;固定化酶:138 μm/min),表明其底物亲和力与催化效率显著提升。该生物催化剂在环境友好型废水处理领域展现出巨大应用潜力。
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