血小板衍生生长因子同源基因pdgfl调控涡虫组织再生中瞬时再生激活细胞态(TRACS)的发现及机制研究

来自国际团队的研究人员通过鉴定涡虫中血小板衍生生长因子(PDGF)同源基因pdgfl，揭示了其在组织缺损性损伤后诱导的瞬时再生激活细胞态(TRACS)的关键作用。研究发现pdgfl通过ROS-pERK信号通路在肌肉细胞(myosin+)与干细胞(piwi-1+)间动态表达，调控notum/sfrp-1信号及myoD+PIWI-1+祖细胞分化，为理解保守信号指导再生机制提供了新视角。

　　

这项突破性研究在淡水涡虫(Schmidtea mediterranea)中发现了一个令人惊奇的调控机制：血小板衍生生长因子同源基因(pdgf-like, pdgfl)像精准的分子开关般，在组织缺损时会激活独特的瞬时再生激活细胞态(TRACS)。当涡虫遭遇需要再生的严重损伤时，活性氧分子(ROS)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)会像紧急信号弹般在局部区域激活，促使pdgfl基因在肌肉细胞(myosin⁺)和干细胞(piwi-1⁺)之间上演精彩的"分子接力"。

更妙的是，这个动态过程直接影响着再生蓝图——抑制pdgfl会导致肠道和中枢神经系统等重要结构无法正常再生。研究还捕捉到关键细节：在前极区域，notum和sfrp-1基因表达下降的同时，myoD⁺PIWI-1⁺肌肉祖细胞开始聚集，暗示pdgfl可能是决定前极肌肉细胞分化的"分子导演"。这些发现不仅揭示了进化保守的PDGF信号通路在再生中的新颖功能，更为理解细胞如何"感知"损伤程度并启动精准再生程序提供了分子路线图。