某些疯牛病患者可能因为接种疫苗而感染

　　

伦敦消息：尽管食品一直是感染变异克雅氏症（vCJD）来源的最主要的关注对象，但是可能一些感染者——主要是年轻的成年人——可能是由于免疫接种而感染上这种疾病。 英国疯牛病（BSE）调查报告（见12月2日《Nature》）呼吁对疫苗是否是疾病传播的一个可能途径进行了调查。但是报告中承认调查由于缺乏对疯牛病采取行动的个人医用产品的系统纪录，而受到限制。 事实上，报告揭露了制药业和相关的政府机构没有意识到疯牛病的危险程度，在从公众舞台清除可能有害的产品方面行动不力。报告指出这种行为比肉类工业中的相应的问题持续的时间更长，而且没有引起议会和公众的类似详查。

可能感染疯牛病的牛制品用来制备了一些口服脊髓灰质炎疫苗

一些疫苗在制作过程中使用了来自牛组织的培养基。尽管有规定要求制药公司从医药安全委员会（CSM）1989年公布的没有感染疯牛病的国家进口这种材料，在2001年三月前这些规定还不能成为法律。各公司一直是自觉遵守该规定。然而上个月，一家公司，Medeva公司仍然继续使用来自英国牛的牛血清制备口服脊髓灰质炎疫苗（见Nature 407 , 936; 2000）。健康部推迟了两个月公布这一消息。

令人震惊的是，甚至在鉴定了BSE之后，这种可能使用英国牛制品制备的疫苗甚至在1993年11月仍然在使用。据调查报告，当时的首席医学官员Donald Acheson决定逐步淘汰库存的现有疫苗，因为生产新批号的疫苗还需要一定时间，并且医学专家认为维持连续的全国接种项目的好处比中断它带来的危险更大。

这些决定是在缺少对制备疫苗的感染BSE的牛制品的了解的情况下做出的。在1993年爱丁堡神经病理部门得到了实验结果，证明牛血清不会导致小鼠感染疯牛病。在疯牛病调查报告中，研究者称当时的结果是“非决定性”的。

但是在报告的某些章节，表现出了对迅速终止这些疫苗使用的理解。报告说：“做出发布指导方针的决定，而不是使用正式的法律权利的决定，并不令人吃惊。”

——摘译自10月2日《Nature》