肿瘤新药内皮生长抑制素endostatin卖了400万

　　

    第二军医大学南京军医学院分子医学研究所徐根兴教授的人体内皮生长抑制素endostatin“饿死肿瘤”技术最近获得了400万元技术转让费。他将与江苏吴中生物医药研究所共同开发“饿死肿瘤”基因针剂和基因治疗雾化剂。

    徐根兴教授于1996年发现的人体内皮抑素基因能有效阻止肿瘤新生血管生成，防止肿瘤扩散转移，切断肿瘤血液供应，使肿瘤萎缩凋亡。该基因治疗肿瘤的靶向作用非常明显，专一作用于各种肿瘤赖以生存的新生血管，而不影响正常血管。与传统的癌症治疗方法相比，这种方法毒副作用小，不产生耐药性，疗效显著。同传统的癌症治疗方法联合使用时，能进一步提高疗效，使促进肿瘤生长的血管内皮生长因子（VEGF）明显减少。

    目前徐根兴和吴中公司合作开发的重组人体内皮抑素针剂已完成基因表达纯化工作，并将报批一期临床使用。人体内皮抑素基因纳米脂质体雾化剂已完成质粒DNA纯化工艺和脂质体制备工艺，并将报批国家一类新药。 (编者注:内皮生成抑制素endostatin和血管生成抑制素angiostatin最早是1995年由美国哈佛大学霍曼教授率先报道并在1997的Science上发表文章,指这两种分子可以抑制肿瘤新生血管的生长从而可以抑制肿瘤,当时文章指"如果你是一只小鼠,你的所有肿瘤都可以治好"而轰动一时,据称当时相关公司的股价飞涨达5倍之多.据说徐教授是在1998年才在国内申请专利,相信该分子并非由其发现)