葛兰素史克明年临床试验艾滋病DNA疫苗
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时间:2002年11月21日
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[AD340X300]葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)和英国疫苗开发公司PowderJect公司共同开发的一项艾滋病疫苗在动物试验中取得成功,近日两家公司宣布将于明年在进行人体临床试验。
PowderJect公司董事长兼总裁Paul
Drayson在接受采访的时候,介绍说疫苗已经在动物试验上取得成功,“换句话说,这些HIV感染的动物接受该疫苗治疗后,血液中病毒水平已经得到了控制。这些结果为计划于明年进行的一期人类临床试验提供了依据。”
与其他传统疫苗以病毒形式刺激免疫反应的作用原理不同,DNA疫苗含有一小段DNA片断,治疗和预防的安全性更高。
PowderJect目前正在开发5种DNA疫苗。通过该公司的药物释放技术,可以将干燥的疫苗粉剂以超声波的速度注入到皮肤中,而不需要用针头进行注射。
Drayson称,“我们使用Powderject设备将DNA注入到表皮下,并使这些DNA进入免疫细胞。而这些免疫细胞就起到一种加工厂的作用:将导入的DNA转化成蛋白,这些蛋白将使机体产生免疫反应从而达到目的。”
Drayson还称,这种治疗方法更加安全,因为人体内注入的只是一段遗传序列,而不是病毒,而且促免疫作用更强。
Drayson称由于技术上的障碍,开发治疗HIV的DNA疫苗非常具有挑战性。但是如果成功的话,将能够在10年后上市。
PowderJect在过去的6个月内,已经花费了1300万英镑(合2100万美元)的研发费用,此外还计划在明年启动畅销流感疫苗Fluvirin非针头注射给药的临床二期试验。
Drayson称,Fluvirin临床试验由于利用的是现有的技术和流感抗原,因此相对来说风险较小。他预计该技术将在2006年或2007年正式批准使用,到时传统的针注射给药法将完全被淘汰。
PowderJect称DNA疫苗治疗疱疹和癌症疾病的临床试验也将在明年启动。此外,还包括与美国国防部合作的Hanta病毒开发项目。
来源:中国高新技术产业导报
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