法国科学家研制出攻克疟疾新药

　　

    [生物通讯]一类抗疟疾新药经证明在动物试验中表现良好。这种新化合物抑制寄生虫隐居在红细胞中时合成保护膜的能力。尽管现在就下定论可能还为时尚早，但这种化合物确实能够提供研究人员寻找已久的抗疟疾作用；这种药物效果灵验又价格低廉，寄生虫在其作用下很难获得抗性。

    新药作用的是隐居在红细胞中的疟疾寄生虫。每个裂殖子－－即寄生虫在生命周期该阶段时的称谓，，都产生大约20个后代。这些后代从红细胞中破壁而出，再去侵犯血流，占领更多的红细胞。最终，寄生虫将占据并破坏掉70％的红细胞，引起严重的贫血、发烧、抽搐、昏迷甚至死亡。

    但来自法国蒙特利尔II大学和国家科学技术研究中心的生化学家Henri Vial认为这些寄生虫实际上非常易于攻击：裂殖子必需将其后代包被在保护性脂质膜中，否则后代就不能存活。Vial论述道，针对性攻击建立这些保护膜的机制将会阻断寄生虫的繁殖而不会伤及自身不合成脂质膜的健康红细胞。

    这种新药命名为G25，对寄生虫利用血浆中的胆碱形成保护膜的主要成分的能力有干扰作用。Vial和他的同事将G25施用于感染了最致命的疟疾寄生虫－－Plasmodium falciparum的啮齿类动物和猴子上。他们发现低剂量的G25就能迅速完全治愈动物，研究小组将研究结果发表在2月15日期的《科学》杂志上。

    这种化合物“似乎对于已对多种药物产生抗性的P. falciparum株系也有极强的功效。”纽约城Albert Einstein医学院的分子寄生虫学家David Fidock表示。而且这种药物易于生产，且价格低廉，这正是一种药物能够在世界上90％疟疾病例的发生地－－非洲以南地区，和东南亚地区使用的两个必要品质。两个地区都遭受着对多种药物产生抗性的疟疾的折磨。然而这种药物也有一个缺陷，就是必需注射使用。然而，Vial表示他的研究小组希望能够在两年内开发出用于临床前研究的口服候选药物。

生物通摘译自SCIENCE NOW