偏头痛的遗传连锁基因有望被发现

　　

    [生物通讯]加州大学洛杉矶分校的遗传学家首次发现了有先兆的偏头痛是一种遗传病症的证据。这项发现发表在3月1日期的《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上，将有助于研究人员分离出导致该病的基因。

    “这是第一次，我们找到与偏头痛有关的独立遗传连锁基因。”研究的主要作者、加州大学洛杉矶分校的病理学和人类遗传学教授Aarno Palotie博士说道。“这项发现使我们朝着分离出先兆性偏头痛致病基因的目标又迈进了一步。”

    Palotie的研究小组分析了来自芬兰50个家族的家族成员血样，这50个家族中每个都有3名甚至更多的不同代成员患有偏头痛。

    在研究的430名受试者中，Palotie和他的同事发现30％含有3个与4号染色体的q23区稳固连锁的普通遗传标记。而其它染色体位点却没有显示如此强烈的连锁关系。

   “既然我们已经缩小了查找范围，这些发现将为我们识别出该基因指明具体的努力方向。”Palotie说。“而且，这个发现还为进行更有效的预防药物的临床试验铺平了道路。”

    全球有12％的人群患有偏头痛。这种疼痛以大脑一侧的搏动性剧烈疼痛为特点，常常伴随有眼后部疼痛、恶心、呕吐以及对光和噪音敏感等症状。一些偏头痛发生之前有先兆－－即头痛开始之前先出现长达1小时的视觉混乱等神经学征兆。

生物通摘译自BIO.COM