氯离子通道的结构特点

    C1C氯离子通道是一个广泛分布的阴离子选择性通道家族。对C1C通道的功能已经有许多研究，例如C1C－1的突变能导致肌强直，丧失C1C－5能导致Dent’s症，此病患者在尿液中有异常多的蛋白质。在神经系统中，小鼠缺乏通常在突触小泡中表达的C1C-3，能产生视网膜和海马的退化。

    象其他通道一样，C1C的突变研究和电子显微镜研究都已经进行的很多了。与阳离子通道不同C1C和其他阴离子通道都很难被进行结晶学研究。现在Dutzler and his colleagues报道他们成功的解析了两个原核生物的C1C通道。他们的数据增强了我们对此类蛋白的结构了解。

    C1C通道被认为是双体，有两个孔道。Dutzler and his colleagues的研究肯定了这个假设，并发现每一个孔道由一个单体独立的形成。而且，研究者还发现美一个单体的氨基末端和羧基末端形成的半球结构上是非常相似的，形成了一个在一级序列上没有确定的内部重复模式。这两个半球在膜上的方向是相反的，它们反平行的形成一个对称的轴。与钾离子通道一样，C1C通道的氯离子结合位点由部分荷电组成，这给阴离子提供了一个适合的电稳定环境，而且不使他们与孔道结合的过于紧密。

    Dutzler and his colleagues除了将氯离子结合的位点，还确定了另一个负电荷的引导途径，这是一个谷氨酸的侧链。

    这两个阴离子通道的X光衍射结构研究给阴离子研究带来了开创性的突破。

　

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Dutzler, R. et al. X-ray structure of a ClC chloride channel at 3.0 Å reveals the molecular basis of anion selectivity. Nature 415, 287-294 (2002) | Article | PubMed | ISI |

FURTHER READING

Jentsch, T. J. et al. The ClC chloride channel family. Pflugers Arch. 437, 783-795 (1999) | Article | PubMed | ISI |

Jentsch, T. J. Chloride channels are different. Nature 415, 276-277 (2002) | Article | PubMed | ISI |

WEB SITES

Encyclopedia of Life Sciences

chloride channels

(中华基因网)