高尔基体运输的模型

    对于通过高尔基体的cargo运输有两种对立的模型。囊泡运输模型认为cargo从高尔基体的顺面到反面以囊泡融合的形式进行运输。而腔体成熟模型认为高尔基体的腔体整个在从顺面到反面的移动，再从反面重循环至顺面。现在Journal of Cell Biology上报道的三篇文章提供了支持腔体成熟模型的新证据。

    Luini and colleagues以前发现前胶原（PC－1）组成了聚合物不能被容纳进囊泡内，是被以腔体成熟模型进行运输的。用表达PC－1和VSVG（vesicular stomatitis virus G protein）的细胞，他们发现VSVG进行运输的机制也是和PC－1一样的。因此腔体成熟模型看来不仅仅适用于大的聚集蛋白质。

    研究者还发现运输在cargo不离开腔体的时候也能进行。他们发现包含PC－1的成分在高尔基体中是连续的，被某些研究者称为巨囊泡。VSVG在高尔基体中也并不是按照囊泡运输模型所预言的随浓度梯度进行分布，而是仅仅分布在1到2个囊泡中，如图。VSVG在高尔基体旁囊泡中是不存在的，说明它们不是cargo包含物。

    Klumperman and colleagues对高尔基体旁囊泡的成分进行了分析，发现这些囊泡被COPI包被，不包含运输的cargo相关蛋白，而包含高尔基体的酶类mannosidase II和三个在膜运输中有关的蛋白质，giantin,theKDEL receptor and Bet1，说明高尔基体旁囊泡可能不是逆向运输的囊泡，而是高尔基体蛋白质重循环的产物，也证明了腔体成熟模型。

    Nilsson and colleagues在体外出芽实验中得到了类似的结论。尽管这些结论还不能结束争论，但肯定会在这场生物合成运输的复杂争论中具有重要的地位。

　

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Mironov, A. A. et al. Small cargo proteins and large aggregates can traverse the Golgi by a common mechanism without leaving the lumen of cisternae. J. Cell Biol. 155, 1225-1238 (2001) | PubMed | ISI |

Martínez-Menárguez, J. A. et al. Peri-Golgi vesicles contain retrograde but not anterograde proteins consistent with the cisternal progression model of intra-Golgi transport. J. Cell Biol. 155, 1213-1224 (2001) | PubMed | ISI |

Lanoix, J. et al. Sorting of Golgi resident proteins into different subpopulations of COPI vesicles: a role for ArfGAP1. J. Cell Biol. 155, 1199-1212 (2001) | PubMed | ISI |

(Biosino)