Liprin-α在突触功能中的作用

    尽管我们对突触后是怎样形成的已经比较了解了，但我们对于突触前的知识还非常缺乏。我们知道了一些突触前的构造模块，但对其究竟怎样形成还很不清楚。Kaufmann and her colleagues最近的报道发现Liprin-α蛋白调控着果蝇中突触前的形成。

    在哺乳动物中Liprin-α蛋白与LAR家族的酪氨酸激酶相互作用，这让Kaufmann and her colleagues想到果蝇的LAR蛋白是否也有同样的功能。他们确定了果蝇中Liprin-α的同源物，并发现其突变体的神经肌肉接头形态和功能都发生了异常。研究者还发现LAR的突变体也有类似的表型，遗传学的研究发现这两个蛋白都在同一条途径中调控突触前的形成。

    但也不是Liprin-α所有的活性都发生在突触前，Wyszynski et al.报道Liprin-α也作用于哺乳动物神经元的突触后受体上。他们在寻找能与突触后支架蛋白GRIP相互作用的蛋白中，发现了Liprin-α，并发现它是一个包含GRIP，AMPA受体和LAR磷酸酯酶复合物中的一员。这些相互作用意味着什么呢？Wyszynski et al.初步发现，如果破坏LAR与Liprin-α之间的相互作用，AMPA受体到膜上的定位出现了缺陷。

    这两篇文章指出Liprin-α在突触前和突触后都有重要的作用，尽管这些作用还不清楚，但LAR磷酸酯酶的参与非常清楚，它们的功能是什么呢？作用于什么下游分子呢？这些都是以后要研究的。

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Kaufmann, N. et al. Drosophila Liprin- and the receptor phosphatase Dlar control synapse morphogenesis. Neuron 34, 27-38 (2002) | PubMed |

Wyszynski, M. et al. Interaction between GRIP and liprin-/SYD2 is required for AMPA receptor targeting. Neuron 34, 39-52 (2002) | PubMed |

FURTHER READING

Baran, R. & Jin, Y. Getting a GRIP on liprins. Neuron 34, 1-7 (2002) | PubMed