药物基因学让麻醉药使用更安全

　　[AD340X300]毒理学专家长久以来就知道，人们服用不同剂量的吗啡类或麻醉药物会有不同程度的生理反应。这些药物包括海洛因等毒品以及美沙酮（methadone）之类的止痛药。
   
    不过很不幸的，每个人对这些药物的反应通常都必须服用后才能得知，因此医药从业人员往往必须依其专业知识来自行判断剂量。
   
    之已有前研究报告指出美沙酮对于某些病人在使用初期具有毒性，且风险较高。
   
    科学家也知道这些合成的麻醉药物有一部份的毒性是来自于药物的代谢。美沙酮会被 CYP1A2、CYP2D6、CYP 3A4酵素代谢掉。而CYP2D6也是其它类鸦片代谢过程中重要的酵素，例如可待因（codeine）。
   
    一个由威斯康辛医学院病理学系的研究人员所组成的研究团队因此计画利用药物基因学发展测试方法，协助医师们选择适当的治疗剂量。
   
    研究人员计画藉由检查CYP296的基因型当作使用美沙酮产生毒性的判断依据。
   
    研究结果发现利用复杂的病史和开药记录很难确定CYP2D6的基因缺陷，是否是造成美沙酮毒性唯一的原因。研究人员也指出，他们的研究现在还不能改变死因的检查过程。不过这个研究是将病人基因型与病人接受治疗所产生的反应连接起来的第一步。这项研究若能完成，将能为药物滥用病人的治疗以及麻醉药的使用带来极大的改变。
   
    摘自：华文生技网