乳腺癌新药HER-2疫苗I期临床试验启动

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基因潮9月24日报道：试验将研究Galenica医药公司的GPI-0100免疫增强剂

Galenica医药公司近日宣布伯明翰阿拉巴马大学综合癌症中心（UAB-CCC）即将启动由国家癌症协会资助的一项I期临床试验，该试验针对一种含有Galenica医药公司免疫增强剂GPI-0100的HER-2疫苗。试验将评估这一新型HER-2治疗性的疫苗，该疫苗的抗原是由伯明翰阿拉巴马大学俄亥俄州立大学的科学家们与Galenica医药公司共同设计的，以期利用免疫增强剂GPI-0100来治疗HER-2过量表达的癌症病人。

临床前的研究表明，疫苗的抗原是一种人工合成肽，包含HER-2受体区域和麻疹病毒融合蛋白，在HER-2过量表达的转基因小鼠试验中能有效预防乳腺癌。带有这一肽的疫苗不但可以阻止抗体结合到HER-2上，还引起过量表达HER-2受体的肿瘤细胞抗体介导的细胞毒作用（ADCC）。

免疫增强剂或辅助剂是疫苗的重要组成部分，可以促使针对癌症细胞及感染源的保护性或治疗性免疫反应。Galenica医药公司主导产品GPI-0100，取自某种天然皂角苷，再经合成，其携带的抗体可以引起抗体介导的细胞毒作用以及抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL），CTL搜索携带反常标记的受损细胞如病毒或肿瘤抗原等，从而刺激Th1免疫。

通常20~30%的乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌过量表达HER-2，HER-2通常与临床结果相联系。针对乳腺癌病人的临床研究表明，HER-2受体是免疫治疗的良好靶向。

 （基因潮编译，未经同意不得转载）

 摘自 基因潮