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Baxter以基因工程研制的血友病新药获美国FDA批准
【字体: 大 中 小 】 时间:2003年09月15日 来源:
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医疗产品制造商Baxter International Inc.BAX周五表示,其血友病新药获得美国食品药物管理局(FDA)的批准。这种药物因?□□H类或动物材料,因此在治疗这种血凝功能失调症时,没有造成感染的风险。
与血友病的其他疗法不同,Baxter最新一代药物Advate采用基因工程,没有使用可能携带病毒或传染病的人类或动物血浆蛋白。该药的使用方法为直接静脉注射。
Baxter预计将在叁至六周后开始向经销商发送Advate公司发言人表示尚未给这一新药确切定价。
血友病是一种有可能致命的疾病,是因一种叫做Factor VIII的血液蛋白缺失导致。血液凝结功能由一系列不可或缺的蛋白质负责,而Factor VIII正是其中一种。
血友病患者几乎全为男性,其症状为反复出血,大部分情况是流向关节和肌肉。由治疗方法所致,患者的爱滋病发生率也很高。
摘自 yahoo