研究人员确定了Celecoxib抑制肿瘤的途径和机制

　　

生物通报道：Celecoxib是一种专一抑制COX-2的止痛药物。一项新的研究表明，Celecoxib能够通过促进细胞死亡、抑制细胞增殖和新血管的形成来缩小肿瘤。这些发现刊登在2004年11月的Molecular Cancer Research上。 

Celebrex（Celecoxib）由辉瑞制药有限公司出品，是一种靶向COX-2酶的药物。COX-2是一种在关节炎和炎症中起关键作用的酶。由梅奥的研究人员Ariz进行的这项研究表明这种药物将来可能会成为一种预防和治疗乳腺癌肿瘤的药物。 

研究人员利用人类转移性乳腺癌Mtag小鼠模型进行机理研究。新研究表明celecoxib能够使小鼠的乳腺肿瘤缩小。Ceecoxib诱导的细胞死亡和两个与导致凋亡的途径有关的分子事件相关联。这种COX-2抑制剂能够增加Bax蛋白的表达水平，Bax蛋白在促凋亡细胞机制中起道一定的作用。而且，Celecoxib的引入能够降低一种抗凋亡蛋白Akt的活性。 

通常情况下，COX-2能够调节细胞中前列腺素的产生。新的研究中，研究人员发现celecoxib能够降低小鼠肿瘤细胞中的COX-2蛋白的水平。试验表明这种治疗方法能非常有效地降低小鼠肿瘤细胞中的前列腺素E代谢物水平。 

研究表明Celecoxib能够通过调节前列腺素途径来起到抗细胞扩增、抗血管形成和促凋亡作用。研究人员指出这种药物能够完全抑制一些小鼠的乳腺肿瘤的转移。这种药物的抗肿瘤机制的发现将可能促进这种药物在肿瘤治疗中的合理有效的应用。