默克制药开始对VX-680进行一期临床研究

　　新泽西州 Whitehouse Station 和马萨诸赛州 Cambridge6月17日电　默克制药公司 (Merck & Co., Inc. )（纽约证券交易所代码：MRK）与 Vertex Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克交易代码：VRTX）今日宣布开始对 VX-680 进行更多的第一期临床研究。

        VX-680 是一种小分子 Aurora 激酶抑制剂。分为两部分进行的该开放标示研究中所采用的药剂量在逐渐增加，而该研究的目的是鉴定血液肿瘤病患者按五天一疗程服用 VX-680 时的安全性和耐药性。这项研究将鉴定 VX-680 在复发性或难以治愈的急性骨髓性白血病 (acute myelogenous leukemia, AML)、骨髓增生异常综合症 (myelodysplastic syndrome ,MDS)、急性淋巴细胞白血病 (acute lymphocytic leukemia, ALL) 或处于慢性髓细胞白血病 (chronic myelogenous leukemia,CML) 急性转化期时的患者身上所产生的疗效。随着此项临床研究的开展，Vertex 和默克制药目前已有三项正在进行的有关 VX-680 治疗肿瘤的临床研究。

　　此项临床研究的启动是建立在 VX-680 在体内及体外研究中所显现的抗血液肿瘤活性的基础上。VX-680 是一种有效抑制 Aurora 激酶和 Flt-3 激酶的抑制剂，在人类白血病发作和转化时其抑制效果已有体现。VX-680 在治疗一种人类急性骨髓性白血病时已证明具有延长生命以及产生持久缓和症状的效果，并且对许多其它处于临床前研究的肿瘤有很好的疗效。

　　默克实验室先进技术和肿瘤学研究的执行副总裁、医学博士和哲学博士 Stephen H. Friend 表示：“VX-680 的生物特性和临床前研究预示，通过引起那些诱导疾病的细胞凋亡，该化合物具有治疗众多人类白血病的潜能。今天宣布的这个临床研究旨在推动对 VX-680 用于众多白血病或有白血病前症状的患者的效果作出快速的临床鉴定。此外，能够使用血液里的白血病细胞为在分子水平上理解 Aurora 激酶抑制剂的生物作用和抗癌活性创造了良机。”