首个晚期肾癌治疗新药获准在国内上市

　　

     拜耳医药保健２９日宣布，由其研发的口服抗癌新药“多吉美”已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。这也是国内首个获准用于治疗这类疾病的药物。  

　    据北京大学泌尿外科研究所副所长李鸣教授介绍，细胞无限增长和肿瘤血管形成是肿瘤生长过程中的两个关键因素。作为一种同时针对肿瘤细胞与肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂，“多吉美”不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。研究结果显示，使用晚期肾癌患者的无进展生存期比安慰剂组延长一倍，总体生存时间也延长了３９％。  

　    全世界每年超过２０万人被诊断为患有肾癌，同时每年死于这一疾病的人数超过１０万人，而肾细胞癌是肾癌中最常见的一种，占所有肾癌的８５％。目前，治疗肾细胞癌的主要方法是手术切除，但约有一半患者会复发；同时，肾细胞癌对化疗、激素治疗一般不敏感，而干扰素治疗副作用比较严重。

 

        拜尔医药保健今天在北京宣布，其口服抗癌药多吉美已获国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾细胞癌。

　　尽管医学界对许多肿瘤生长机制的了解不断加深，但对肾癌的认识仍不完全。中华医学会泌尿外科学分会主任委员那彦群解释，通过手术后化疗和激素疗法来治疗肾细胞癌的效果并不明显，而且副作用比较严重，患者平均生存期仅为十个月。

　　亚洲临床肿瘤学会主席、中国工程院院士孙燕表示，多吉美不仅可以抑制肿瘤细胞生长以及肿瘤血管的形成，而且对正常细胞影响很小。他说，多吉美能在以往基本无药可治的晚期肾细胞癌患者身上表现出令人满意的临床疗效，即大大延长患者的无进展生存期。

　　美国临床肿瘤学会在去年年会上发表的研究结果显示，使用多吉美的晚期肾癌患者无进展生存期比采用普通疗法的患者延长一倍，总体生存时间也有显著延长。