病毒蛋白在T细胞上“抹浆糊”

　　

生物通报道：俄亥俄州立大学综合癌症中心和兽医学院的一项新的研究显示一种有癌症病毒制造的蛋白质能够导致受感染免疫细胞附着到其他免疫细胞上，从而帮助病毒扩散。这种叫做I型人类T淋巴病毒（HTLH-1）的病毒主要在受感染的T细胞接触未感染的T细胞时传播。

这一发现有助于解释这些从细胞到细胞的传播如何发生。研究揭示出一种叫做p12的HTLV-1病毒蛋白能够活化受感染的T细胞并导致他们变得很粘，从而能够使它粘着到其他T细胞上。

这种粘性的增加是因为p12病毒蛋白导致T细胞表面上特殊的粘性蛋白剧集到了一起——这个过程有时正常发生在免疫应答过程中，即当T细胞与另外一个细胞发生接触交流时。

这些发现还揭示出一种能抑制p12蛋白的药物还可能有助于抑制HTLV-1病毒的传播。这项研究的结果公布在5月的Journal of Immunology杂志上 。

这项研究表明p12蛋白在编排受感染细胞进行细胞间病毒传播过程中的重要作用。病毒常常会利用T细胞常用的机制，但在这项研究中，病毒改用刺激受感染T细胞与其他T细胞间的相互作用来达到传播目的。

通常，细胞使用一种叫做LFA-1的细胞表面蛋白质与另外的细胞粘着。在这项研究中，研究人员分析了p12蛋白对LFA-1粘性的影响。他们比较了受缺少p12蛋白的HTLV-1感染细胞和受正常的HTLA-1感染的细胞。

结果发现p12蛋白不但能活化T细胞，而且还导致受到正常HTLV-1感染的细胞比受缺少p12蛋白的病毒的细胞具有更强的粘性。

此外，研究人员还证明这种粘性的增加不是因为细胞制造了更多的LFA-1蛋白，而是现有的LFA-1蛋白分子在细胞表面聚积成了大的簇。（生物通记者杨遥）