人工抗原提呈细胞

生物通报道：维也纳医科大学（Medical University of Vienna，生物通编者译）Sophia V. Derdak等研究人员通过研究脂质筏、病毒出芽和T细胞活化过程中分子之间的相互作用，希望得到一种全新的概念用于生产人工抗原提呈颗粒。

　　

生物通报道：许多病毒会随脊椎动物的免疫系统共同进化。在病毒包膜的组装过程中，宿主细胞浆膜上的脂双层结构（专业术语为脂质筏，lipid rafts）经常被作为病毒蛋白聚集的天然场所。早先已有研究证实，脂质筏在抗原提呈和T细胞信号传递过程中，与免疫球蛋白受体复合物的组装过程有关。

 

维也纳医科大学（Medical University of Vienna，生物通编者译）Sophia V. Derdak等研究人员通过研究脂质筏、病毒出芽和T细胞活化过程中分子之间的相互作用，希望得到一种全新的概念用于生产人工抗原提呈颗粒。研究发现，这种不需通过细胞的（cell-free）病毒样颗粒（virus-like particles ，VLP）能够替代TCR/CD3 配体 OKT3scFv和共刺激因子CD80的作用，不需辅助细胞（accessory cells）即可单独激活人类T细胞。H-2D^b 环境中，VLP表达淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（Lymphocytic choriomeningitis virus）的33-41糖蛋白表位（glycoprotein epitope），然后激活抗原特异性CD8⁺T淋巴细胞，使CD8⁺T细胞分化为细胞毒效应细胞。通过糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)受体序列的C-末端，而不虚跨膜区和胞内部分，T细胞配体就能有效结合到脂质筏上最终结合到VLP上。

 

此次研究过程中，研究人员将免疫刺激分子的基本功能与病毒生物学相结合，得到一种微型的抗原特异性T淋巴细胞激活工具，将之命名为免疫体（immunosomes，生物通编者译）。天然抗原提呈细胞上的大量兴奋和抑制（agonistic 和antagonistic）协同分子使对T细胞的操作变的复杂，比如分析所靶标受体复合物，研究人员认为有朝一日免疫体会作为潜在的有效试剂参与这些过程的研究。（生物通记者 子元）