8月《自然》子刊精彩选读

　　

生物通综合：

自然-免疫学 

2006年8月 
感冒疮病毒如何逃避免疫系统？ 
以前的研究已鉴别出病毒“隐藏”或“逃避”免疫系统的许多战略机制，但研究人员在8月出版的《自然－免疫学》期刊上报告说，他们鉴别出一种前所未知的感冒疮病毒逃避免疫系统的新机制。
单纯疱疹病毒1型（HSV-1）会导致感冒疮。被称为“自然杀手”的T细胞是一种免疫细胞，它能探测和牵制HSV-1。HSV-1颗粒通常出现在被感染细胞表面，因此T细胞能够区分感染和未感染细胞。CD1d是一种“展示”HSV-1的分子，它持续地从细胞表面到里面作环状运动，为T细胞采集和展示被感染细胞的内容。
Peter Cresswell 和同事发现，HSV-1阻断了这种环形运动，特别是阻断了CD1d分子回到细胞表面，结果导致T细胞不能探测到被HSV-1感染的细胞。虽然目前科学家们目前还不清楚这种病毒究竟是如何阻断CD1d的循环运动的，但是，新结果强调了病毒还有另外一种逃避免疫系统的新机制。 



2006年8月 
指导免疫细胞发育 
研究人员在8月出版的《自然--免疫学》上报告说，一种与皮肤相关的特别免疫细胞在其发育过程中受到“指示”，要预防有害的皮肤感染。
这种特定分化的皮肤细胞名为γ-δ+淋巴细胞(gamma-delta+ lymphocytes)。Robert Tigelaar、Adrian Hayday和同事鉴别出一种缺失这种特别皮肤细胞的小鼠。通过将这种特别小鼠与正常小鼠比较，他们发现在缺失特定皮肤细胞的小鼠体内，一种关键的因子从胸腺中消失了，而胸腺是免疫细胞成长所必须的器官之一。 这个关键因子的作用是“指导”皮肤淋巴细胞发育成能对付皮肤炎症的成熟细胞。
新发现很重要，因为迄今为止，研究人员都不清楚皮肤的γ-δ+淋巴细胞是否需要“指令”发育成能保护细胞的成熟体。 

自然—医学 

2006年8月 
抗癌药基克利可能导致心脏疾病 
基克利（Gleevec）又名Imatinib mesylate，是一种治疗慢性骨髓白血病的口服抗癌药物。研究人员在8月出版的《自然－医学》上报告说，这种药物会杀死心脏细胞，导致心脏疾病。
基克利的主要成份是瑞士诺华制药公司研制的一种蛋白质－酥氨酸激酶抑制剂Imatinib mesylate。 蛋白质Bcr-Abl是导致慢性骨髓白血病的主要因子，Imatinib mesylate能抑制 Bcr-Abl的活性。Thomas Force 和同事报告说，有10人在服用基克利时出现了严重的充血性心力衰竭，对小鼠的实验表明，接受这种药物治疗的小鼠也出现了心脏炎症。对接受基克利治疗的人和小鼠的心脏的显微和生物化学分析表明，这种药物对心脏细胞有毒。他们推测这可能是Imatinib mesylate过度作用于Bcr-Abl，而不是其它目标。
imatinib的这种对心脏出现的有毒反应是以前不曾想到的副作用。作者建议服用基克利的患者应密切关注心脏机能的不良症状。 


自然-神经科学 

2006年8月 
母爱让你更勇敢 
当有母亲相伴时，幼小的老鼠就会学习试图接近不熟悉的气味，即使这会让它们如触电般擅粟。然而，独自存在时，它们就会学习如何努力避免接近任何气味。研究人员在8月出版的《自然-神经科学》上报告说，母亲的陪伴会减少孩子体内的压力荷尔蒙，从而通过降低大脑某区域的活动来防止孩子出现厌恶学习的情况，大脑中的这一区域与害怕情绪的出现有关。
非常年幼的老鼠不会离开母亲，在这一阶段，它们学习接近母亲的气味。在10天大左右，小老鼠们开始离开巢穴，但母亲仍然会关注他们，直到它们3周大以后。Regina Sullivan和同事的研究表明，在这一过度阶段，有母亲陪伴时，幼鼠大脑中的压力荷尔蒙肾上腺酮降低了，这些减少扁桃体区域中的活动。扁桃体区域是大脑中与害怕学习相关的区域。当研究人员直接将肾上腺酮注入幼鼠的扁桃体区域后，它们就学会的是如何避免气味，即使母亲在场也如此。
研究人员推测，母亲陪伴与否决定着孩子是否形热爱学习的习惯有关。他们认为，母亲不应无视孩子出现正常的害怕反应，否则可能会导致孩子出现过度依恋和情感障碍等问题。

自然-结构与分子生物学 

2006年8月 
压制艾滋病病毒 
在8月出版的《自然－结构和分子生物学》期刊上，研究人员报告了一种人类抗体和一种在艾滋病病毒I（HIV－1）表面发现的蛋白质之间的相互作用。这种人类抗体名为D5，它能识别控制HIV-1融入宿主细胞膜过程的蛋白质的中间形态。
为了进入宿主细胞，某些病毒必须首先与目标细胞表面粘合在一起，然后再融化目标细胞的细胞膜。在HIV-1中，控制融合过程的蛋白质被称为 gp41，它在细胞膜融化过程中必须发生一系列的结构变化。这揭露出分子上的一种“被保护区域”，它是一个理想抗体目标，因为它们序列的变化不太频繁；即使对不同的HIV菌株来说，抗体“看”它们都是一样的。
Andrea Carfi 和同事报告说，人类抗体D5能识别 gp41的中间结构。弄清楚这些分子间的相互作用也许有助于科学家们开发出更有力的对付HIV-1的抗体和治疗药物。因为其它病毒也会融化宿主的细胞膜，因此，将融化蛋白质的中间态作为靶标有可能成为开发广泛适用的药物和疫苗的战略。 

（生物通：万纹）