两位中科院“新科”院士近日再当选第三世界科学院院士

　　 

生物通综合：在2006年9月2日至6日在巴西举行的第三世界科学院（TWAS）第17届院士大会上，来自上海交通大学的中科院院士邓子新、复旦大学的杨雄里和中科院上海生命科学院王恩多当选为第三世界科学院院士。其中，邓子新（系统生物学）、和王恩多（结构、细胞和分子生物学）是在去年被增补为中国科学院院士。

第三世界科学院是在已故巴基斯坦物理学家、诺贝尔物理学奖获得者阿布杜斯·萨拉姆教授的倡议下于１９８３年１１月创建的。它是一个非政府、非政治和非营利的国际科学组织，总部（秘书处）设在意大利的的里雅斯特国际理论物理中心。 

    第三世界科学院致力于支持发展中国家开展科研活动，促进发展中国家科研人员和科研机构间的交流与合作；鼓励对第三世界存在的问题进行研究；推动第三世界基础科学和应用科学的发展。

 

邓子新院士简介 

 

    1982年1月毕业于华中农学院微生物专业,留校任教，1984年2月被选派到英国John Innes研究所，在英国东英大学注册攻读博士学位，1987年5月获博士学位，然后在英国John Innes研究所做博士后一年，于1988年6 月回国。1990年至2000年，每年赴英国John Innes中心从事三个月的合作研究。1988年任讲师, 1991年12月任副教授，1992年8月任教授，1993年被国务院学位委员会遴选为博士生指导教师。现任上海交通大学教授、博士生导师, Bio-X生命科学研究中心副主任。
    1991年被评为国家级有突出贡献的中青年专家; 获国务院颁发的政府特殊津贴；1992年获霍英东基金会"青年教师奖'；1993年获首届中国青年科学家提名奖；1994年获农业部科技进步一等奖；1995年获"中国青年科技奖"和首批“国家杰出青年科学基金”; 1996年入选人事部"百千万人才工程"第一、二层次; 1991、1994、1997年三次获得美国洛氏基金会"生物技术生涯奖"；1997年获"瑞典国王奖"; 2000年获美国康乃尔大学首届Tang-Cornell 中国学者奖并于2001年选聘为康乃尔大学微生物学系客座教授。2004年获上海市科技进步一等奖。

主要研究领域和方向

    主要从事放线菌遗传学及抗生素生物合成的生物化学和分子生物学研究。其研究领域涉及微生物农(医)药的高新技术研究, 链霉菌质粒和噬菌体的分子生物学，DNA复制调控、限制和修饰系统、微生物代谢途径、代谢工程及次生代谢产物的生物化学、抗生素基因簇的克隆、定位, 基因的结构、功能、表达和调控， 非天然性抗生素药物创新的基因工程等。
　　共主持20余项国家级和国际合作项目。研究成果主要有：发现一个链霉菌启动子和一个链霉菌终止子在大肠杆菌中表达，在同一个核苷酸上起始或终止RNA的转录, 修正了人们多年来在链霉菌基因表达方面已形成的共识；揭示了链霉菌高拷贝质粒pIJ101衍生质粒之间的“强不相容性”及其与传统不相容性概念之间的对立，提出了质粒pIJ101复制调控模型及通过sti互反向质粒之间以局部单链DNA为中介的重组模型, 丰富和发展了分子生物学的基本概念和基本理论; 系统地建立和发展了多株重要的抗生素产生菌的基因克隆体系；克隆了首例醚类, 烯类及多种其它抗生素生物合成基因簇，揭示了这些基因簇中生物合成编控的分子机理和特征；利用组合生物学进行抗生素效价和品种的基因工程改造，利用高新技术获得了抗生素的超产和新结构化合物。已在国内外公认的学术刊物上发表90余篇研究论文。

杨雄里院士简介

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 杨雄里院士简介

 

教授，复旦大学神经生物研究所所长

 

祖籍浙江镇海，1941年10月14日出生于上海。1958-60年在上海医学院医疗系学习，1963年上海科技大学生物系毕业，进入中国科学院上海生理研究所工作，历任研究实习员、助理研究员、副研究员、研究员；1991年当选为中国科学院院士。1980～82年在日本进修期间获学术博士学位。1985年～87年先后在美国哈佛大学、贝勒医学院从事合作研究。1988年-1999年任生理研究所所长。现任复旦大学神经生物学研究所所长。1988年-2001年任《生理学报》主编，1996年至今任《中国神经科学杂志》主编，《中国科学》、《科学通报》编委，任“Progress in Neurobiology”(Impact Factor=9.93),“Japanese Journal of Physiology”(IF=1.19)编委。2001年起任“辞海”副总主编。1998～2002年任中国生理学会理事长，攀登项目“脑功能及其细胞和分子基础”首席科学家，973项目“脑功能和脑重大疾病的基础研究”首席科学家。兼任贝勒医学院及国内20余所院校的名誉教授或客座教授，上海大学生命科学学院院长。 

 

王恩多院士

 

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王恩多院士

 女，研究员，博士生导师。1965－1969和1978－1981两次中国科学院上海生物化学研究所研究生毕业。1984－1987年在美国加州大学戴维斯分校医学院访问，1992年10－12月，1994年10－12月，1998年1－4月在法国斯特拉丝堡法国国家科学研究中心分子与细胞研究所合作研究，1996年9月－1997年2月在香港科学技术大学生物化学系进行研究工作，2000年6－8月在加拿大Laval大学生物化学系，进行合作研究。为中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所学位评定委员会委员。从事生物化学与分子生物学研究，研究方向为酶与核酸的相互作用。目前主要以氨基酰-tRNA合成酶和相关tRNA为对象进行研究。已主持和承担国家和中国科学院重大和重点研究项目14项。发表论文80余篇，申请发明专利4项，以第一完成人获得2000年度上海市科学技术进步奖一等奖1项，2001年度国家自然科学奖二等奖1项。已指导和培养博士研究生16名，硕士生3名，所培养的研究生获得包括中国科学院院长奖学金的各类奖项20人次。曾多次获得上海市“三八红旗手”、2000年度上海市“三八红旗手标兵”、1998－2000年度上海市劳动模范称号。 

 

研究简介

研究方向为酶与核酸的相互作用，氨基酰-tRNA合成酶是蛋白质生物合成过程中的一类关键酶。它催化蛋白质生物合成过程中的第一步反应－tRNA的氨基酰化反应。氨基酰-tRNA合成酶对tRNA的精确识别保证了遗传信息由核酸传递到蛋白质的精确性。 所以研究氨基酰-tRNA合成酶具有重要的生物学意义。随着研究的深入，氨基酰-tRNA合成酶还可以为人类的疾病防止和治疗、改善人类生存环境提供理论依据和新的思路。本研究组用分子生物学、生物化学与生物物理方法，从基因克隆、高表达和突变入手，研究不同来源的亮氨酰-和精氨酰-tRNA合成酶(LeuRS, ArgRS)及其相关tRNA的相互作用。重点研究酶分子上与相关tRNA精确相互作用的氨基酸残基和结构域，这种精确识别包括合成正确产物和校正错误的中间产物和终产物的催化机制；tRNA分子上与酶精确识别的硷基；不同来源的同种氨基酰-tRNA合成酶对抑制剂的选择性。以了解酶与tRNA相互作用与精确识别的结构基础和作用机理。过去的研究结果有：通过基因定点研究了ArgRS与氨基酰化活力有关的重要的氨基酸残基；首次发现大肠杆菌tRNAArg2分子上的A20是大肠杆菌ArgRS识别tRNA的重要元件；首次结晶了大肠杆菌ArgRS，解出了晶胞参数，对晶体进行了初步研究；用核磁共振方法研究了ArgRS与底物结合时引起的构象变化。首次发现并证明LeuRS的CP1结构域内的292E和293A间的肽键对酶活力至关重要; 首次发现LeuRS的292E－293A肽键间插入253－292之间40个氨基酸残基的插入突变变种LeuRS-A催化tRNALeu2亮氨酰化的速度为tRNALeu1的3倍，证明了LeuRS-A对tRNALeu等受体的识别是对接受茎上第一对碱基对是否为摆动碱基对的识别;首次发现LeuRS的CP1是编校活性中心所在，某些在该结构域的变种也可以不同程度误氨基酰化tRNALeu的等受体。研究结果多次被《生物化学年鉴》和《细胞》中的综述，《美国科学院院报》，《欧洲分子生物学组织杂志》和《生物化学》的研究论文引用。研究组与法国，加拿大，美国等多家实验室有合作研究关系。