《自然》子刊：阿斯匹林启动细菌基因表达

　　

生物通报道：在10月《自然·方法学》杂志上，来自美国的科研人员报道说，他们利用药物阿斯匹林来启动被感染宿主内细菌基因的表达。该研究揭示出了一种能用于研究宿主与致病原间相互作用、安全且易操作的新方法。

 

当某种细菌感染了宿主的某一器官时，这种细菌会表达出一系列不同的基因。这些基因在不同的时间被表达出来，因此对微生物具有不同的毒性。但是，因为在严格受控的动物试验中缺乏安全的选择性调控细菌基因的表达，所以，对细菌基因表达过程的研究受到了阻碍。

负责该研究的Eduardo  Santero和同事报告说，一种与阿斯匹林（乙酰水杨酸）相呼应的受控基因表达回路可以被整合进细菌中，用于控制特定基因的表达。为了从原理上证明新方法的有效性，他们对一种沙门氏菌实施基因工程改造，让它表达出一种能将无毒化学物质转化为有毒物质的酶，然后，再将这种转基因细菌注射进小鼠体内。他们发现，调控阿斯匹林能够打开被沙门氏菌感染的细胞中的嵌入基因，并杀死它们。这种原理证明性试验表明，新方法可广泛应用于宿主—致病体间相互作用的研究。

 

阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。

 

在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。 临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

 

根据文献记载，都说阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。

 

阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。1934年，费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上，为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴，还把他关进了集中营。第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔·艾兴格林又提出这个问题，但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。

 

英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜尔公司的特许，查阅了拜耳公司实验室的全部档案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发明中，阿图尔·艾兴格林功不可没。事实是在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。（生物通雪花）