染色体微列阵分析被证实精确度很高

　　

生物通报道：美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）研究人员利用新型基因芯片技术——染色体微列阵分析技术（chromosomal microarray analysis）分析2000多份样本，寻找儿童中潜在的异常遗传现象。详细内容刊登于《Public Library of Science ONE》杂志。

文章作者Arthur Beaudet博士评价说：“与其它常见方法相比，染色体微列阵分析技术能够更好地找出这些异常，帮助我们鉴别许多病例的遗传原因。”这种技术不能揭示所有问题，但鉴别其它染色体检测法无法鉴别的儿童疾病异常的成功率为5－12％。

这种微列阵分析技术能够评价人类部分基因组（遗传图谱）染色体组成。基因组中，许多遗传物质因为遗传信息的重复和缺失而失衡。“如果这些改变过大，会引起明显症状。”

这种分析技术功能强大，与上千种常见检测方法的联合效果持平。Beaudet等用此分析技术分析2513份患者样本（患者生理和智力特征显示是遗传因素性疾病），鉴别出总研究样本8.5％ 的染色体问题（特定位点有过多或过少的遗传物质），更为重要的是，5.2％的患者的遗传异常原因是其它传统方法没有检测到的。

Beaudet希望此技术能够检测更大规模基因组。他同时强调，基因组中还有许多普通人都会发生重复或缺失的基因组区域，“很难确定这些区域会不会引发问题。”将儿童基因组与其父母的基因组比对，能够鉴别这个区域是正常版本还是诱发疾病的版本。（生物通记者 小粥）