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北大肿瘤学院863计划胃癌诊疗研究启动
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年07月18日 来源:生物通
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由北京大学肿瘤学院牵头的国家863重大专项 “胃癌分子分型和个体化诊疗” 课题近日在肿瘤学院召开了课题学术研讨及课题启动会。该项课题的启动对促进胃癌基础与临床结合研究、提高整体科学技术水平具有积极意义。科技部生物工程中心王德平处长参加了会议并讲话。
生物通报道:由北京大学肿瘤学院牵头的国家863重大专项 “胃癌分子分型和个体化诊疗” 课题近日在肿瘤学院召开了课题学术研讨及课题启动会。该项课题的启动对促进胃癌基础与临床结合研究、提高整体科学技术水平具有积极意义。科技部生物工程中心王德平处长参加了会议并讲话。
会上,课题负责人吕有勇教授做了课题整体研究计划及说明的报告,肿瘤学院胃肠外一科季加孚主任和消化内科沈琳主任先后进行了临床队列及诊治方案的报告,上海交大仁济医院房静远教授、上海交大瑞金医院于颖彦教授、第四军医大学西京医院吴开春教授、解放军总医院李向红教授、中山大学肿瘤防治中心郑利民教授、北大人民医院叶颖江教授和肿瘤学院寿成超教授分别针对各自单位的资源优势和已有的工作基础进行了专题报告。
会议还就课题整体实施方案及主攻目标、临床研究队列、样本采集规范及实验资料数据化交汇、课题参与单位资源优势和研究基础集成与整合、研究方法和关键技术体系的选择、与其他相关研究项目的衔接问题等议题达成了共识,并确定了课题实施的协调与管理、子课题任务、经费分配方案。
胃癌是消化道恶性肿瘤中最多见的癌肿,胃癌的发病率在不同国家,不地区差异很大。我国属胃癌高发区,其中以西北地区最高。本病的检出率有逐年增多的趋势。胃癌多发于40岁以上,41-60岁者约占三分之二,男女之比约为3.6∶1。
课题负责人吕有勇教授是北京大学临床肿瘤学院研究员,博士生导师。他在骨癌发病机理和相关基因鉴定方面做了系统性的工作,在国内外发表论文60余篇,获得国家和省部级科技进步奖多项。1992年评为国务院政府特殊津贴专家,1993年获首届全国百名中青年医学科技之星称号,1996年获得国家杰出青年基金资助,1998年获美国中华医学基金青年学术骨干奖。
该课题是863计划生物和医药技术领域“重大疾病的分子分型和个体化诊疗”重大项目的一部分。该计划立项支持的课题主要集中于肿瘤(肺癌、胃癌、食道癌、鼻咽癌、白血病)、心血管疾病(动脉粥样硬化)、老年神经变性病(老年性痴呆、帕金森病)、精神系统疾病(抑郁症和精神分裂症)、糖尿病和慢性肝病等重大疾病的分子分型和个体化诊疗等研究方向。
该预期通过5年的努力,建立单病种大样本的标准化临床标本库及信息系统,创建我国重要疾病资源的共享平台,为验证和开发相关临床诊断标记物和诊疗手段奠定基础;开发一批与重大疾病发生、分子分型和药物敏感性等相关的基因多态性位点群和预警靶位点及其相关诊断试剂盒;通过研究和验证针对疾病的早期诊断和个体化治疗的临床综合方案,建立快速、敏感的高危人群筛选指标和检测方法;制定出能获得国际公认并在临床推广应用的分子分型标准;制定出适合我国国情的早期预警和干预策略及防治方案,推广于临床使用,力争得到国际公认。(生物通雪花)
附吕教授简历:
吕有勇
性别:男,出生年月:1954年2月,职称:教授
现任北京大学临床肿瘤学院生化及分子生物学实验室教授,博士生导师,北京肿瘤分子生物学实验室研究员,主任,首席专家。兼任国家重点基础研究规划肿瘤项目专家组成员,WJG,癌症杂志副主编,科学通报特邀编辑,中华医学杂志特邀审稿专家,中国医师协会科技促进委员会委员,北京环境诱变剂学会理事长和中国科学院北京基因组研究所既北京华大基因研究中心客座教授。
作为课题主要负责人之一,在肿瘤生物学和细胞癌变分子调控机理方面做了系统性工作,并积极探索肿瘤基因诊断的临床应用。目前的研究工作主要针对胃癌的多基因变异,开展系统肿瘤生物学研究,利用自然人群中胃粘膜病变的演化并结合大蒜的抗癌作用进行鉴定和克隆肿瘤易感基因的研究,建立基因和蛋白表达谱,同时结合临床开展胃癌标志基因和蛋白的鉴定及临床预后判断,并探索在肿瘤诊断和治疗中的应用。先后承担国家86-3计划、国家973,国家杰出青年基金、国家自然科学基金、北京市自然科学基金项目。同时承担北京市科委、基金委和卫生局资助的北京肿瘤分子生物学实验室、北京基因诊断实验室主任和项目负责人。在国内外发表论文100余篇,其中有30余篇在国际学术刊物和会议发表。在国内外学术会议做特邀报告二十余次。获得国家科技进步二等奖、三等奖各一项,省部级科技进步二等奖四项,获国家发明专利一项。
在开展研究工作的同时特别注重实验室的建设和科学管理,在改善科研环境、规范实验技术、严格操作规程和实验数据的可重复性。其中国家973肿瘤项目技术平台的建立和对外开放受到国内外同行的好评。目前的工作的集中在生物信息、医药资源和高通量技术平台的整合,将利用系统肿瘤生物学的观点和技术体系研究与开发用于肿瘤生物学行为判断和早期诊断的基因标志物并积极开展基因诊断和治疗的临床应用研究。
代表性论著:
1. Clanton DJ, Lu YY. , Blair DG. and Shah TY. : Structural significance of the GTP-binding domain of ras p21 studied by site-directed mutagenesis. Mol. Cell Biol. 7(9):3092-3097, 1987
2. Deng GR. , Lu YY. , Chen SM. , Miao J. , Lu GR. , Li H. , Cai H. , Xu XL. , Zheng E. , and Liu PN. : Activated c-H-ras oncogene with a quanine to thymine transversion at the twelfth codon in a human cancer cell line. Cancer Res. 47:3195-3198, 1987
3. Deng GR., and Lu YY. et al: Molecule cloning and nucleotide sequence analysis of transforming gene from human gastrocarcinoma cell line. Scietia Sinica, 30:864-874, 1987
4. Ogiso Y. , Gutierrez L. , Wrathall LS. , Lu YY. , Blair DG. , Clanton D.J, Hwng YW., Shih TY. : Trans-dominant suppressor mutations of the H-ras oncogene. Cell Growth & Differentiation 1(5):217-224, 1990
5. Lu YY. , Blair D. G. , Segal S. , Shih T. H. , Clanton d. J. tumorigenic and metastatic properties and suppression of MHC Class 1 expression by mutant v-ras genes deficient in GTP binding. International J. of Cancer Supplement 6:45-53, 1991
6. Cheng JQ. , Jhanwer SC. , Lu YY. , and Tasta JR. Homozygous deletion within 9p21-22 identify a small critical region of chromosomal loss in human malignant mesotheliomas. Cancer Research 53(10):4761-4763, 1993
7. Lu YY. , Jhanwar SC. , Cheng JQ. , and Testa JR. Deletion mapping of the short arm of chromosome 3 in human malignant mesothelioma. Gene Chromosome & Cancer 9(1)76-80, 1994
8. Deng GR. , Eh Z. , Xu Y. , and Lu YY. activation of oncogene c-Ha-ras in gastric cancer of Chinese patients. Seminars in Surgical Oncology 10:83-87, 1994
9. Li J. Y. , Zhao A. L. , Lu Y. Y. , and Wang Y. expression of p185 erbB2 and p21 ras in carcinoma, dysplasia and intestinal metaplasia of stomach: an immunohistochemical and in situ hybridization study. Seminars in Surgical Oncology 10:95-99, 1994
10. Lu YY., Jing H., Cui JT., Li WM.and Li Z. Suppression of malignant transformation in humangastric cancer cell line by introduction of normal chromosome 5. Chinese Science Bulletin 39(23):2181-2183, 1994
11. Sun M, Lu Y.Y: Inhibition of tumorigenecity in human gastric cancer cells by introduction of exogenous P53 gene. Chinese Science Bulletin .1996,41(15) 1297-1302
12. Li XG , Xie JY, Li WM, Ji JF, Cui JT, Zhao M , Sun M and Lu YY: Effects of garlic oil on tumorigenecity and intercellular communication in human gastric cancer cell line: Science in China (Series C) 2000 , 43(1):82-87
13. Balsara BR, Pei, JM, Rienzo AD, Simon D, Tosolini A, Lu YY, Shen FM, Fan XL, Lin WY, Kenneth H Buetow KH, London WT and Testa, TR: Human Hepatocellular Carcinomas Characterized by a Highly Consistent Pattern of Genomic Imbalances, Including Frequent Loss of 16q23.1-24.1 Genes, Chromosomes & Cancer 2001; Vol.30:245-253
14. Sun M, Paciga JE, Feldman RI, Yuan ZQ, Coppola D, Lu, YY, Shelley SA, Nicosia SV and Cheng JQ: P13K/AKT2, activated in breast cancer, regulates and is induced by ERαvia interaction between ERα and P13K. Cancer Res. 2001, 61: 2546-2461
15. Lu YY : Key points of gastric cancer biology: Heterogeneity of genetic changes in human gastric cancer and precancerous lesions. J.Tumor Marker Onco. 2001, Vol 16 (4): 262
16. Li Y, Yang L, CuiJT, Li WM, Guo RF and Lu YY: Construction of cDNA representational difference analysis based on two cDNA libraries and identification of garlic inducible expression genes in human gastric cancer cells. WJG, 2002,Vol.8(2)208-212
17. Li Y and Lu YY:cDNA representational difference analysis based on cDNA libraries
a) a modified method with high specificity and reproducibility. WJG,
b) 2002, Vol.8(2)213-216
18. Dajun Deng, Guoren Deng, Michael F. Smith, Jing Zhou, Huijun Xin, Steven M. Powell and Youyong Lu: Simultaneous detection of CpG methylation and single nucleotide polymorphism (SNP) by denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC). NAR, 2002,Vol.30 (3)e13
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