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GE Healthcare与NOVAVAX合作建立大流行流感细胞疫苗平台
【字体: 大 中 小 】 时间:2008年01月10日 来源:GE
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利用Novavax公司的病毒样微粒疫苗技术(VLP)和生产平台,调试一套新(的疫苗生产厂)设施的时间缩短至两年半左右,而这仅仅是调试一套传统的蛋基(鸡胚)疫苗设备的一半的时间,并且节约了约百分之六十的资金。
• 双方合作的目标旨在使疫苗生产设备的调试时间比传统的鸡蛋培养体系所需时间缩短一半
• 目标一旦实现,可以在病毒菌株分离的12周内,疫苗生产设备便能生产出流感疫苗,并投入应用。
2007年12月10日,GE Healthcare即美国通用电气医疗集团(GE Healthcare, 纳斯达克交易代码:GE)和Novavax公司(纳斯达克交易代码:NVAX)宣布建立战略联盟,旨在开发和销售针对流感疫苗生产的解决方案,此次合作依托了GE Healthcare Bioprocess系统和专业设计方面的优势,以及Novavax公司的病毒样微粒疫苗技术(VLP)和生产平台。
世界各国的卫生部门都在寻求提高疫苗生产和储存能力的方法以对抗全球的禽流感暴发的危胁。据报道,全球流感大流行需要130亿支疫苗,而目前全球总量不过24亿支。
通用电气医疗生命科学部总裁兼首席执行官Peter Ehrenheim介绍说:“通过这次合作,GE医疗集团更加明确其提供安全疫苗生产设备的战略地位,具有重大意义,并确保为需要应对突发传染病的国家提供重要的保障措施。”
目前,基于禽流感病毒基础上的Novavax公司的病毒样微粒疫苗正处于临床试验的I/IIa期,目标在于实现任何要求重组的疫苗能在12周内通过细胞培养生产出来,而不是采用鸡蛋或活的流感病毒来生产,这种方法比目前常规的生产方法节约一半左右的时间。
Novavax公司总裁兼首席执行官Rahul Singhvi博士评论此次合作时说:“这项合作对于解决21世纪全球最具压力的疾病健康问题具有里程碑式的意义,我们相信,两家公司顶尖技术的结合将会使任何一个国家能够提供足够的疫苗,快速地应对流感的流行”。
GE Healthcare新的即用型系统Ready To Process和设备,这套工艺对于整个生物过程处理来说,具有提高速度、操作简单和安全系数高的优点,同时,生产和调试工艺的时间也大为缩短。利用Novavax公司的病毒样微粒疫苗技术(VLP)和生产平台,调试一套新的疫苗生产厂设施的时间缩短至两年半左右,而这仅仅是调试一套传统的鸡胚疫苗设备的一半的时间,并且节约了约百分之六十的资金。
关于GE Healthcare
GE Healthcare提供创新性的医疗技术和服务,对患者和关怀方面,具有划时代的意义。我们在医学影像、信息技术、医疗诊断、患者监护、疾病研究、药物研发和生物制药等领域的技术帮助全球的医学工作者采用新的方法来预防、诊断、报告、治疗和跟踪监测疾病,让患者生活得更加美好。
GE Healthcare的产品和服务涉及面很广,可以为癌症、心脏病、神经系统疾病和其它疾病的患者提供更早期地、更好的诊断和治疗。我们的愿景是建立一个新的 “early health ” 治疗模式,即疾病的早期诊断,疾病前期症状发现和疾病预防。GE Healthcare隶属于通用电气公司(纽约证券交易代码:GE),总部设在美国,年销售总额达到170亿美元。全球范围内,我们拥有超过46,000位员工,致力服务于100多个国家的医疗工作者和患者。欲了解更多内容请访问我们的网站:www.gehealthcare.com。
关于Novavax公司
Novavax公司是致力于新型的、高效的传染病疫苗临床阶段研究的前沿性企业,这些新型疫苗比现有的疫苗更具安全性和有效性。通过公司的病毒样颗粒载体专利(VLP)和Novasome®辅助技术,我们正在研发对抗H5N1型禽流感病毒、季节性流感和其它病毒性传染病的疫苗。Novavax公司的微粒疫苗能更好地匹配因为缺乏遗传性抗性导致疾病的致病病毒,以达到在更低的剂量时,就可以为机体提供强大的潜在免疫保护作用。同时,专用的便携式生产系统,可以快速生产大量疫苗, 这一独一无二的优越条件,可以更好地满足全球公共卫生的需要。更多Novavax信息可以参考公司网站www.novavax.com和提交给美国证券交易委员会相关文件。
前瞻性声明:
以上叙述有关将来的财务或业务绩效、环境或战略以及其他金融和经营事项,包括产品的预期销售额、运营成本和临床开发费用属于前瞻性声明,其释意在美国《私人证券诉讼改革法案》范围。Novavax和GE医疗集团提醒大家,这些前瞻性声明中包含众多假设、风险和不确定性因素,并随着时间而改变。许多因素导致了实际结果与根据远景想象和历史经验综合讨论得来的结果有很大的差别,这些具有风险和不确定性的因素包括: Novavax在和GE医疗集团成功地为市场提供流行性流感疫苗解决方案的能力;Novavax公司整合GE医疗集团的设备进入其生产流程中的能力;一旦协议签订,双方在协议中达成的条款和相关条件;临床实验的不确定性;Novavax公司提出的候选产品的商业化风险;对第三方作用的依赖;对知识产权的依赖;临床资源的竞争和最终的协议落实还需要与有关国家进一步协商。这项协议一旦达成一致,临床实验的不确定因素、Novavax公司提出的候选产品存在商业化的风险;以及与第三方的工作成效有关;也依赖知识产权;与拥有更多资源和知名度的公司竞争临床资源和候选药物试用患者地招募,同时还存在可能缺乏财政资源和投资基金的介入。进一步资料,这些因素和风险,有可能影响Novavax的业务,财务状况和经营业绩,这些信息包含在Novavax提交给美国证券交易委员会相关资料中,刊登在www.sec.gov上 。本前瞻性陈述仅截至本新闻稿发布之日,Novavax没有义务更新这些前瞻性声明。