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《科学》:改造蛋白可能成重要疫苗
【字体: 大 中 小 】 时间:2008年03月10日 来源:生物通
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据统计,链球菌感染每年侵害6亿多人,并且会导致40万人死亡。美国加州大学圣地亚哥分析的一个研究组证实,用一种稳定版本的链球菌蛋白接种,能够预防链球菌的感染。在3月7日的《科学》杂志上,研究人员首次描述了链球菌M蛋白的详细结构,而这种蛋白对A型链球菌(GAS)的毒性至关重要。GAS能引发各种人类疾病,包括咽喉链球菌感染、风湿热和威胁生命的坏死筋膜炎。研究组主要使用了M1蛋白,这种蛋白代表了存在于最常见疾病相关菌株上的M蛋白版本。
生物通报道:据统计,链球菌感染每年侵害6亿多人,并且会导致40万人死亡。美国加州大学圣地亚哥分析的一个研究组证实,用一种稳定版本的链球菌蛋白接种,能够预防链球菌的感染。
在3月7日的《科学》杂志上,研究人员首次描述了链球菌M蛋白的详细结构,而这种蛋白对A型链球菌(GAS)的毒性至关重要。GAS能引发各种人类疾病,包括咽喉链球菌感染、风湿热和威胁生命的坏死筋膜炎。研究组主要使用了M1蛋白,这种蛋白代表了存在于最常见疾病相关菌株上的M蛋白版本。
A族链球菌是很普通的革兰氏染色阳性键状排列球菌,可分为很多类型,不同种类的A族链球菌有不同的毒性,其抗原蛋白所引发的抗体对再感染有预防的作用。M蛋白则是链球菌细胞壁中的蛋白质组份,具有抗吞噬和抗吞噬细胞内的杀菌作用。纯化的M蛋白能使纤维蛋白原沉淀,凝集血小板,白细胞,溶解多形核细胞,并抑制毛细血管中的细胞的移动。M蛋白有抗原性,刺激机体产生型特异性抗体,并与变态反应疾病有关。
研究组还创造初M1蛋白的一种变体,它能够刺激小鼠的免疫系统而不会引发与天然M1蛋白相同的副作用。研究人员表示,他们的结果可能帮助研究人员研发初以M1蛋白为基础的GAS疫苗。
利用X射线晶体衍射技术,研究人员确定初M1蛋白是一种不规则、不稳定的机构。因此,他们构建初具有更加稳定的结构的M1蛋白改造版本,并且发现这种蛋白能够有效引发免疫反应,但是比天然M1要更加安全。
研究人员表示,稳定化的M蛋白还可能比天然M蛋白在身体中存在的时间要长一些,而这种特性对疫苗的研发是有益的。当然,链球菌疫苗还必须能够覆盖多种链球菌菌株,因此稳定的M1可能成为一个疫苗中含有的多种稳定M蛋白抗原中的一个。(生物通雪花)
常识:
根据长期积累下来的数据显示,临床上有6种疾病多由A族链球菌所引起。
1.呼吸道感染
2.脓痂疹
脓痂疹也是A族链球菌可能造成的感染。在感染初期,孩子的皮肤上会出现丘疹,这些丘疹很快会变成疱疹,疱疹破了之后,表面上就可能出现一层黄色的痂。
脓痂疹绝大部分都只是皮肤上的病变,很少出现全身性症状,偶尔有些患童会出现一些系统性症状,如发烧、倦怠或淋巴腺肿大等。
3.猩红热
猩红热除了出现呼吸道症状之外,还可在皮肤上出现大量红疹,比较集中的地方是腹部和皮肤褶皱处。如果拿手去按压的话,这些红疹可以消失在皮肤下。另外,这些红疹可能出现色素沉着,这些色素沉着即便拿手按压也会消失。
猩红热的疹子一般在发病后24小时左右出现,随后慢慢消失。脱皮也是猩红热常见的现象,在患病后1~3周内都可能有脱皮现象,首先从脸部开始,然后是手足,身体躯干上虽然也会脱皮,但是不如手足那么明显。
4.链球菌败血症
这是一种非常严重的疾病,同时还可能并发猩红热。由于链球菌引发的败血症的休克死亡率非常高,一般来说,如果孩子因为链球菌感染而出现败血症的话,那就很可能还有其他严重的潜伏性疾病,或者入侵的链球菌是那种比较凶狠的菌种。
5.坏死性肌膜炎
这也是一种并不常见却十分危险的疾病,过去被称为“链球菌坏死”。有20%~40%的坏死性结膜炎是由A族链球菌引发的。刚一开始发病时,可能是很轻微的、类似蜂窝组织炎的红肿,随后疾病进程迅速加快,表现为大范围的组织坏死,包括皮下肌膜与周围的组织。总之,坏死性肌膜炎的病程发展很快,系统性症状与毒性症状都十分明显。早期发现给予抗生素控制,加上手术去除坏死的组织,这是最基本的治疗方案。
6.蜂窝组织炎
其细菌通常由蚊虫叮咬的伤口进入,经过皮下淋巴组织散开,造成皮下组织发炎,附近的淋巴结会有比较严重的红肿和疼痛。患童可能出现全身症状,如发高烧、倦怠等。除了局部红肿之外,严重的蜂窝组织炎一旦进入血液,将可能导致细菌性败血症。
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