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生物通报道：毕业于武汉大学生物系的戴建武博士是一位交叉学科复合型人才，曾在包括Cell在内的国际学术期刊上发表论文近50篇。是国家杰出青年基金（生物材料领域）获得者，国家重大科学研究计划《调控干细胞自我更新能力的分子网络研究》项目首席科学家。09年以来其实验室连续发表了多篇再生医学相关的研究成果，近期又在脊髓损伤后神经再生研究方面取得了新进展。

这一研究成果公布在《组织工程学A》（Tissue Engineering Part A）上，第一作者是其实验室博士研究生韩倩倩。

脊髓损伤是严重影响人类健康的常见疾病。脊髓损伤后的神经再生与功能恢复是现代医学面临的重大科学难题。专门从事再生医学研究的中国科学院遗传发育所戴建武实验室与郑州大学第一附属医院神经外科杨波教授合作，在脊髓损伤后神经再生研究中取得了重要进展。脊髓损伤后死亡的细胞造成了一个抑制神经再生的环境。脊髓损伤修复的要点是要提供一个促进神经再生的环境同时还要营造一个引导神经正确延伸空间导向。

戴建武实验室研制了能引导神经正确生长的有序胶原蛋白生物材料和能特异与胶原蛋白结合的基因工程重组的人神经营养因子（CBD—BDNF）。他们与合作者在大鼠脊髓损伤模型中证明他们制备的结合着CBD—BDNF的有序胶原蛋白能有效地引导损伤部位的神经再生和明显促进大鼠运动功能的恢复。

戴建武研究员表示“该实验是该实验室的神经损伤修复科研长期目标的一个初步尝试，使用的是有局限性的大鼠脊髓半横断模型，因此该结果有待于在大型动物的脊髓全横断模型上验证。目前虽然还不清楚损伤部位干细胞是否参与脊髓神经的再生, 但是，该结果给我们带来了信心”。

另外发表的两篇文章分别为围绕心肌梗死以及OCT4基因展开。第一篇文章中，戴建武博士等人与南京市鼓楼医院以及专门从事组织再生生物医用材料研发与生产的烟台正海生物技术有限公司合作，在心肌损伤再生研究中取得了重要突破。这项工作以该实验室博士研究生张晶为第一作者发表在近期CIRCULATION上。doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.800565。第二项目研究表明OCT4基因在干细胞的增殖、分化、应激反应、凋亡过程等多个生物学过程中发挥着重要的作用。这对于了解OCT4基因蛋白质种类的多样性及功能的复杂性具有重要的参考价值。
 

附：戴建武博士

1965年生。研究员，博士生导师。

1988 年武汉大学生物系学士，1991年北京医科大学细胞生物学系硕士，并留校任教。1998年杜克大学（Duke University）医学中心理学博士。2000年在哈佛大学医学院完成博士后训练。受过良好的多学科交叉训练，具有丰富的科研经历和企业管理经验。在包括CELL 在内的国际学术期刊上发表论文近50篇。2003年起在中国科学院遗传与发育生物学研究所任研究员，博士生导师, 是中国科学院"****"入选者 ；国家杰出青年基金（生物材料领域）获得者；国家重大科学研究计划《调控干细胞自我更新能力的分子网络研究》项目首席科学家。现任中国科学院遗传与发育生物学研究所组织工程研究实验室主任。

戴建武博士领导的创新组的主要研究方向为组织工程的研究及产品开发。并不断将成果转化成产品推向市场。主要研究内容：
　　1．关于基因载体及其用于组织再生的研究
　　主要是筛选出具有组织特异性的基因载体，用于特异性组织修复。在1-2年内摸索出一个可以用于特异性组织损伤修复的方法。
　　2. 组织工程材料的研究
　　摸索出适用于不同组织及器官的组织工程的材料。包括比较不同的化学合成材料，选择最佳的强度及可塑性；比较不同的生物合成材料，选择最佳的强度及可塑性；复合材料的构建及测试及动物模型实验等。
　　3. 干细胞分化与组织工程
　　开展人干细胞分化机理的研究,探索体外组织及器官再生。
 

原文摘要：

Linear ordered collagen scaffolds loaded with collagen-binding brain-derived neurotrophic factor improve the recovery of spinal cord injury in rats

Growth factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) are widely used in the recovery of spinal cord injury (SCI) for promoting axonal regeneration or improving neuron survival. But the lack of efficient delivery approaches limits their clinical applications. In this study, we constructed an efficient delivery system including collagen-binding BDNF and linear ordered collagen scaffolds (LOCS). A collagen-binding domain (CBD) was utilized to construct collagen-targeting BDNF (CBD-BDNF) to allow its specific binding to the collagen. In vitro activity assay showed that CBD-BDNF had similar bioactivity in neurite outgrowth of dorsal root ganglia (DRG) and the survival of PC12 cells. CBD-BDNF was shown to have specific binding activity to collagen. Using the rat hemisection SCI model, we found that LOCS loaded with CBD-BDNF significantly improved the SCI recovery evaluated by the Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) scale and immunohistochemical staining with anti-neurofilament antibody. Thus, this targeting drug delivery system consisting of CBD-BDNF and LOCS could be an effective strategy for the repair of SCI.